199807-35-7
中文名称
EMD 121974; NSC 707544
英文名称
Cilengitide trifluoroacetate
CAS
199807-35-7
分子式
C29H41F3N8O9
分子量
702.679
MOL 文件
199807-35-7.mol
更新日期
2024/10/25 08:39:47
结构式
基本信息
中文别名
西仑吉肽 TFA
英文别名
Cilengitide TFA
Cilengitide (TFA salt)
EMD 121974
NSC 707544
EMD 121974 trifluoroacetate
Cilengitide trifluoroacetate
Cilengitide (TFA salt)
EMD 121974
NSC 707544
EMD 121974 trifluoroacetate
Cilengitide trifluoroacetate
物理化学性质
储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | DMSO:100.0(Max Conc. mg/mL);142.31(Max Conc. mM) Water:15.63(Max Conc. mg/mL);22.24(Max Conc. mM) |
形态 | Solid |
颜色 | White to off-white |
水溶解性 | Water: 25 mg/mL (35.58 mM) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
西仑吉肽TFA盐价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/08/19 | HY-16143 | EMD 121974; NSC 707544 Cilengitide TFA | 199807-35-7 | 5mg | 900元 |
2024/08/19 | HY-16143 | EMD 121974; NSC 707544 Cilengitide TFA | 199807-35-7 | 10 mM * 1 mLin Water | 1390元 |
2024/08/19 | HY-16143 | EMD 121974; NSC 707544 Cilengitide TFA | 199807-35-7 | 10mg | 1500元 |
常见问题列表
生物活性
Cilengitide (EMD 121974, NSC 707544)是一种有效的integrin抑制剂,作用于αvβ3受体和αvβ5受体,无细胞试验中IC50分别为4.1 nM和79 nM,比作用于gpIIbIIIa选择性高10倍左右。Phase 2。
靶点
Target | Value |
αvβ3 receptor
(Cell-free assay) | 4.1 nM |
αvβ5 receptor
(Cell-free assay) | 79 nM |
体外研究
Cilengitide是一种环化五胜肽类肽,争夺精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽序列。调节整合素-配体结合。Cilengitide选择性且有效抑制αvβ3和αvβ5整合素与基质蛋白结合,如Vitronectin, Fibronectin, Fibrinogen, von Willebrand Factor, Osteopontin, 及其他。10 μM Cilengitide完全抑制BAE,BME和HUVE细胞与Vitronectin 和 Fibronectin附着。Cilengitide在体外作用于三维胶原蛋白和血纤维蛋白凝胶使用FGF-2(或 VEGF-A)预处理的BAE细胞,抑制血管生成,IC50分别为15 μM 和8 μM, 4 μM 和 3 μM。Cilengitide 抑制细胞增殖,诱导内皮细胞凋亡,且诱导人体内皮前体细胞分化。50 μg/mL Cilengitide完全抑制人体微血管内皮细胞系HMEC-1增殖,导致〜30%细胞发生细胞凋亡。1 μM Cilengitide处理9天,抑制近40%EPCs增殖。1 μM Cilengitide处理14天,抑制80%以上EPCs 分化。Cilengitide抑制粘附,诱导肿瘤细胞凋亡。25 μg/mL Cilengitide使60%以上的DAOY细胞(髓母细胞瘤)和U87MG细胞(胶质母细胞瘤) 与Vitronectin 和 Tenascin分离。25 μg/mL Cilengitide诱导细胞凋亡率将近50% 。
体内研究
Cilengitide单独处理,有效对抗肿瘤生长和血管生成。100 μg Cilengitide处理肿瘤,与对照组相比,显著降低CD31Cilengitide 可以增加细胞毒性药物相关联的治疗的益处,包括对肿瘤模型的化疗和放射治疗。Cilengitide (250 mg/dose)单独处理小鼠,与未经处理的小鼠相比,没有改变乳腺癌移植瘤的肿瘤生长,但与RIT(CMRIT)联合治疗,使用RIT和六种剂量的Cilengitide (250 mg/dose)增加治疗的疗效,小鼠的治愈率从只用RIT处理的 15%提高到53%。CMRIT处理内皮细胞5天,显著促进肿瘤细胞凋亡,且降低肿瘤细胞增殖。
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英文名称:Cilengitide
CAS:199807-35-7
纯度:>98% HPLC
包装信息:5mg; 25mg; 100mg; 1g; 5g; 25g;100g
备注:Peptide
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中文名称:西仑吉肽 TFA
英文名称:Cilengitide TFA
CAS:199807-35-7
纯度:98%
包装信息:5mg;25mg;50mg
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英文名称:Cilengitide
CAS:199807-35-7
纯度:95% or 98%
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备注:多肽
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英文名称:Cilengitide (TFA salt)
CAS:199807-35-7
纯度:98% HPLC
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英文名称:Cilengitide trifluoroacetate
CAS:199807-35-7
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中文名称:西仑吉肽 TFA
英文名称:Cilengitide TFA
CAS:199807-35-7
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包装信息:5mg;25mg;50mg
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中文名称:2-((2S,5R,8S,11S)-5-苄基-11-(3-胍基丙基)-8-异丙基-7-甲基-3,6,9,12,15-五氧代-1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷-2-基)乙酸三氟乙酸盐
英文名称:2-((2S,5R,8S,11S)-5-Benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)acetic acid trifluoroacetate
CAS:199807-35-7
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg
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英文名称:Cilengitide TFA (EMD 121974)
CAS:199807-35-7
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英文名称:Cilengitide TFA
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英文名称:Cilengitide
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中文名称:2-((2S,5R,8S,11S)-5-苄基-11-(3-胍基丙基)-8-异丙基-7-甲基-3,6,9,12,15-五氧代-1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷-2-基)乙酸三氟乙酸盐
英文名称:2-((2S,5R,8S,11S)-5-Benzyl-11-(3-guanidinopropyl)-8-isopropyl-7-methyl-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecan-2-yl)aceticacidtrifluoroacetate
CAS:199807-35-7
纯度:98%
包装信息:1g;5g;25g;100g;500g;1KG
备注:纯度:98%| 包装信息:1g;5g;10g;25g;100g;1kg;5kg; 可根据需要适当分装;备注:我公司对高校和国家科研机构可以先发货和开票后再付款,如果您在工作中有用到的试剂,欢迎您及时联系:QQ:2853031799或电话微信18037197114
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英文名称:Cilengitide TFA
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中文名称:西仑吉肽 三氟醋酸盐
英文名称:Cilengitidetrifluoroacetate
CAS:199807-35-7
纯度:98%
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中文名称:三氟醋酸盐西仑吉肽
英文名称:Cilengitidetrifluoroacetate
CAS:199807-35-7
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英文名称:cyclo[RGDf(N-Me-Val)
CAS:199807-35-7
纯度:98%
包装信息:100mg;1000mg;10g
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英文名称:Cilengitide TFA
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纯度:5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g