19774-82-4
基本信息
盐酸胺碘酮
胺碘酮盐酸盐(USP美国药典标准品)
盐酸乙胺碘呋酮
乙胺碘呋酮盐酸盐
(2-BUTYL-3-BENZOFURANYL)-[4-[2-(DIETHYLAMINO)ETHOXY]-3,5-DIIODO-PHENYL]-METHANONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONE-D4 HCL
AMIODARONE HCL
AMIODARONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONUM HYDROCHLORIDE
2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenylketonehyd
cordarone
ketone,2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl,hyd
l3428
l3428labaz
skf33134a
trangorex
2-butyl-3-benzofuryl 4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl ketone hydrochloride
2-Butyl-3-benzofuranyl-4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl Ketone Hydrochloride, L-3428
AMIODARONEHCL(2-BUTYL-3-BENZOFURANYL-4-[2-(DIETHYLAMINO)ETHOXY]-3,5-DIIODOPHENYLKETONE)
ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl 4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl, hydamiodaronum hydrochloride
ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl4-(2-(diethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl, hydrochloride
物理化学性质
| 熔点 | 154-158°C |
| 闪点 | 9℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、甲醇。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa (25°C) 6.56 ±0.06 |
| 形态 | neat |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 242nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,482 |
| 稳定性 | 可在-20°下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
| InChI | InChI=1S/C25H29I2NO3.ClH/c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18)31-22)24(29)17-15-19(26)25(20(27)16-17)30-14-13-28(5-2)6-3;/h8-10,12,15-16H,4-7,11,13-14H2,1-3H3;1H |
| InChIKey | ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(=O)C2C=C(C(OCCN(CC)CC)=C(I)C=2)I)=C(CCCC)OC2C=CC=CC1=2.Cl |
| CAS 数据库 | 19774-82-4(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() ![]() ![]() GHS07,GHS08,GHS09 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H312+H332-H315-H319-H361d-H373-H410 |
| 防范说明 | P260-P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn,T,F |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11 |
| 危险类别码 | R20/21/22 |
| 安全说明 | 36-45-36/37-16-7 |
| 安全说明 | S36 |
| 危险品运输编号 | UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution |
| WGK Germany | 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | OB1361000 |
| 海关编码 | 29322090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Carc. 2 Eye Irrit. 2 Lact. Repr. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
| 毒害物质数据 | 19774-82-4(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | dog,LD50,intravenous,5gm/kg (5000mg/kg),Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. Vol. 23, Pg. 682, 1992. |
应用领域
制备方法
869-24-9
1951-26-4
19774-82-4
以130.0 g (0.238 mol) (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羟基-3,5-二碘苯基)甲酮(式7化合物)和43.4 g (0.2523 mol) 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐为原料,加入98.9 g (0.7164 mol) 碳酸钾、208 g 水和495 g 甲苯。混合物在机械搅拌下加热反应4小时。反应完成后,静置分层,有机相用水洗涤两次。用盐酸调节有机相的pH至1-2,随后在-0.09至-0.08 MPa、40-65°C条件下减压蒸馏除去溶剂,得到162.4 g (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-(2-(二乙氨基)乙氧基)-3,5-二碘苯基)甲酮盐酸盐(式IA化合物)粗品,收率100%(基于式7化合物)。取50 g粗品溶于100 g二氯甲烷中,通过400 g硅胶柱层析纯化,用450 g二氯甲烷和70 g甲醇的混合液洗脱。收集含目标化合物的流分,蒸发溶剂后得到45 g精制产物。将精制产物与450 g丙酮回流,干燥后得到43.8 g (2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-(2-(二乙氨基)乙氧基)-3,5-二碘苯基)甲酮盐酸盐,精制收率87.6%。
参考文献:
[1] Patent: CN107382925, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0098-0100
常见问题列表
| Target | Value |
| Potassium channel |
Amiodarone具有对快速钠通道以及就慢钙通道的抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性antisympathetic效果,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。Amiodarone深深地渗透到膜的脂质基质,并从心脏组织非常缓慢地释放。Amiodarone(44-88 μM)抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,而这种抑制的Vmax提高了频率或使用依赖性就像I类抗心律失常药物。在心室肌和Purkinje纤维中,Amiodarone(50-88 μM)也发现抑制去极化诱导自发动作电位(自律性异常)。
知名试剂公司产品信息
胺碘酮盐酸盐价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-14188R | 胺碘酮盐酸盐 Amiodarone hydrochloride (Standard) | 19774-82-4 | 10 mg | 208元 |
| 2026/09/15 | HY-14188R | 胺碘酮盐酸盐 Amiodarone hydrochloride (Standard) | 19774-82-4 | 25 mg | 384元 |
| 2026/09/15 | HY-14188R | 胺碘酮盐酸盐 Amiodarone hydrochloride (Standard) | 19774-82-4 | 50 mg | 584元 |


