196868-63-0
中文名称
PQ 401
英文名称
IGF-1R Inhibitor II, N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-Nμ-(2-methylquinolin-4-yl)urea
CAS
196868-63-0
分子式
C18H16ClN3O2
分子量
341.79
MOL 文件
196868-63-0.mol
更新日期
2026/09/24 11:41:45
结构式
基本信息
中文别名
化合物PQ401
IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401)
1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-(2-甲基喹啉-4-基)脲
N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-N'-(2-甲基-4-喹啉基)脲
IGF-1R INHIBITOR II, N-(5-CHLORO-2-METHOXYPHENYL)-N渭-(2-METHYLQUINOLIN-4-YL)UREA USP/EP/BP
IGF1R自磷酸化抑制剂(PQ401)
1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-(2-甲基喹啉-4-基)脲
N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-N'-(2-甲基-4-喹啉基)脲
IGF-1R INHIBITOR II, N-(5-CHLORO-2-METHOXYPHENYL)-N渭-(2-METHYLQUINOLIN-4-YL)UREA USP/EP/BP
英文别名
PQ401
CS-764
PQ401, >=98%
PQ-401
PQ 401
IGF-1R Inhibitor II
PQ401 hydrochloride
IGF-1R Inhibitor II, PQ401
N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl)-
IGF-1R Inhibitor II, PQ401 - CAS 196868-63-0 - Calbiochem
1-(5-Chloro-2-Methoxyphenyl)-3-(2-Methylquinolin-4-yl)urea
CS-764
PQ401, >=98%
PQ-401
PQ 401
IGF-1R Inhibitor II
PQ401 hydrochloride
IGF-1R Inhibitor II, PQ401
N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl)-
IGF-1R Inhibitor II, PQ401 - CAS 196868-63-0 - Calbiochem
1-(5-Chloro-2-Methoxyphenyl)-3-(2-Methylquinolin-4-yl)urea
所属类别
生物化工:蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
| 密度 | 1.370±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜:>10mg/mL |
| 形态 | 白色固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H16ClN3O2/c1-11-9-15(13-5-3-4-6-14(13)20-11)21-18(23)22-16-10-12(19)7-8-17(16)24-2/h3-10H,1-2H3,(H2,20,21,22,23) |
| InChIKey | YBLWOZUPHDKFOT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1=CC(Cl)=CC=C1OC)C(NC1C2C(N=C(C)C=1)=CC=CC=2)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
常见问题列表
生物活性
PQ 401抑制IGF-1R区域自磷酸化,IC50为低于1 μM。
体外研究
PQ 401是IGF-1R 抑制剂,浓度<100 nM时,抑制IGF-IR激酶域的自磷酸化,IC50 < 1μM. PQ 401显著降低MCF-7细胞增殖,IC50为8 μM。PQ 401也抑制MCNeuA细胞生长,IC50为15 μM。PQ 401作用于MCF-7 细胞,抑制IGF-I调节的抗凋亡途径。PQ 401作用于MCF-7细胞,增强caspase调节的凋亡活性。
体内研究
PQ 401(50 mg/Kg,100 mg/Kg)显著抑制MCNeuA肿瘤生长,这种作用具有剂量依赖性。
靶点
| Target | Value |
| IGF-1R | <1 μM |
体外研究
PQ 401是IGF-1R 抑制剂,浓度<100 nM时,抑制IGF-IR激酶域的自磷酸化,IC50 < 1μM. PQ 401显著降低MCF-7细胞增殖,IC50为8 μM。PQ 401也抑制MCNeuA细胞生长,IC50为15 μM。PQ 401作用于MCF-7 细胞,抑制IGF-I调节的抗凋亡途径。PQ 401作用于MCF-7细胞,增强caspase调节的凋亡活性。
体内研究
PQ 401(50 mg/Kg,100 mg/Kg)显著抑制MCNeuA肿瘤生长,这种作用具有剂量依赖性。
PQ 401价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-13686 | PQ401 | 196868-63-0 | 1 mg | 254元 |
| 2026/09/15 | HY-13686 | PQ401 | 196868-63-0 | 5 mg | 635元 |
| 2026/09/15 | HY-13686 | PQ 401 PQ401 | 196868-63-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 698元 |
供应商信息 更多
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15865264761
产品介绍:
英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:98%
包装信息:500mg;1g;5g
备注:现货,
库存量:
2g
现货日期:
2026/9/24 11:41:45
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18930552037
产品介绍:
英文名称:PQ 401;N-(5-Chloro-2-Methoxyphenyl)-N'-(2-Methyl-4-quinolinyl)urea
CAS:196868-63-0
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
大连美仑生物技术有限公司
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英文名称:IGF-1R Inhibitor II, N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-Nμ-(2-methylquinolin-4-yl)urea
CAS:196868-63-0
纯度:>98%
包装信息:50MG
备注:2300
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400-6206333 13167063860
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:10mM in DMSO
包装信息:1ml/RMB 696.90
备注:试剂级
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:98%
包装信息:10mg,100mg,500mg,1g,10g
TargetMol中国(陶术生物)
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中文名称:化合物 PQ401
英文名称:PQ401
CAS:196868-63-0
纯度:99.77%
包装信息:1mg/RMB 198;5mg/RMB 498;10mg/RMB 883
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中文名称:1-(5-氯-2-甲氧基苯基)-3-(2-甲基喹啉-4-基)脲
英文名称:1-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-3-(2-methylquinolin-4-yl)urea
CAS:196868-63-0
纯度:99%
包装信息:50mg;100mg;250mg;1g
备注:BD247039
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
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包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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英文名称:PQ401
CAS:196868-63-0
纯度:>98%
包装信息:MG,G
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:99%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
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中文名称:N-(5-氯-2-甲氧基苯基)-N'-(2-甲基-4-喹啉基)脲
英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:99%
包装信息:10MG
备注:生化试剂
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英文名称:PQ401
CAS:196868-63-0
纯度:95% HPLC
包装信息:5KG;1KG;500G;100G;50G
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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英文名称:PQ 401
CAS:196868-63-0
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;1g
备注:量大优惠,现货促销
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QQ:65489617 13301690235
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CAS:196868-63-0
纯度:98
包装信息:1G,5G,10G,50G,100G,500G
备注:仅用于药证申报和科学研究,不为任何个人提供产品和服务
