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19171-19-8

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基本信息

中文
泊马度胺
英文名称
IMiD 3
CC-4047
ActiMid
Pomalidomide
Pomalidomide-d4
Pomalidomide(CC-4047)
Pomalidomide(CC-4047,Actimid)
3-amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalamide
3-Amino-N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide
4-Amino-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)isoindoline-1,3-dione
CAS
19171-19-8
中文名称
泊马度胺
泊马度胺-D4
3-氨基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)邻苯二甲酰亚胺
4-氨基-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮
分子式
C13H11N3O4
MDL 编号
MFCD12756407
分子量
273.24
MOL 文件
19171-19-8.mol

理化性质

储存条件 
2-8°C

安全数据

海关编码
29251900

常见问题列表

生物活性
Pomalidomide抑制LPS诱导的TNF-alpha释放, IC50为13 nM。
体外研究
Pomalidomide 抑制脂多糖(LPS)刺激的TNF-alpha释放,作用于人类 PBMC 和人类全部血液时,IC50分别为13 nM 和25 nM。 Pomalidomide抑制 IL-2刺激的T 调节细胞,IC50为~1 μM。6.4 nM-10 μM Pomalidomide 处理人类外周血T细胞 ,提高 IL-2 产量,作用于CD4+子集比作用于CD8+子集有效。 Pomalidomide 比CC-5013显著促进IL-2, IL-5,和 IL-10, 比CC-5013稍微促进 IFN-γ。Pomalidomide 作用于Jurkat细胞,增强 SEE和 Raji细胞诱导的 AP-1 转录活性,1 μM时最高增强4倍,这种作用存在剂量依赖性。 用不同浓度Pomalidomide(2.5-40 μg/mL) 处理Raji细胞48小时,导致细胞增殖和DNA合成明显降低,与对照组相比降低~40% 。
体内研究
Pomalidomide 作用于SCID小鼠,增强 Rituximab作用于B细胞淋巴瘤的抗癌效果。Pomalidomide和Rituximab联用使鼠平均寿命为74天,与 CC5013/Rituximab 处理的鼠平均寿命为58天。NK细胞耗尽则Pomalidomide和Rituximab协同作用完全被废除, 说明NK细胞增多是Pomalidomide增强 Rituximab抗癌的一个机制。
特征
Pomalidomide是Thalidomide 衍生物,效果比Thalidomide强10,000倍。
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