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1916-07-0

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产品图片

基本信息

中文
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
英文名称
3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID METHYL ESTER
METHYL 3,4,5-TRIMETHOXYBENZOATE
RARECHEM AL BF 0063
3,4,5-trimethoxy-benzoicacimethylester
Methyl tri-O-methylgallate
Trimethylgallic acid methyl ester
3,4,5-Trimethoxymethyl benzoate
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 98%
3,4,5-TRIMETHOXY BENZOIC ACID METHYL
3,4,5-TRIMETHOXYBENZOIC ACID METHYL ESTER 99+%
3,4,5 -Trimethoxy Benioate
3,4,5-Trimethoxy-benzoesre-methylester
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate, 98+%
Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy, methyl ester
Methyl gallate trimethyl ether
CAS
1916-07-0
中文名称
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+%
EINECS 编号
217-629-3
分子式
C11H14O5
MDL 编号
MFCD00008431
分子量
226.23
MOL 文件
1916-07-0.mol

理化性质

外观性状
该品溶点82-84℃,沸点274-275℃。
密度 
1.2668 (rough estimate)
折射率 
1.5140 (estimate)
储存条件 
Sealed in dry,Room Temperature
CAS 数据库
1916-07-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, methyl ester(1916-07-0)
EPA化学物质信息
Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, methyl ester (1916-07-0)

物理化学性质

熔点 
82-84 °C(lit.)

沸点 
274-275 °C(lit.)

闪点 
274-275°C
BRN 
2218156

应用领域

用途一
用作医药中间体,是抗焦虑药曲美托嗪、肠胃药马来酸曲美布汀等的主要原料
用途二
该品是抗菌增效药甲氧苄氨嘧啶的中间体。

安全数据

危险品标志 
Xi
安全说明 
S24/25
WGK Germany 
3

RTECS 
DI0820000

RTECS号
DI0820000

Hazard Note 
Irritant
TSCA 
Yes
海关编码
29189900
海关编码 
29189900

制备方法

方法一
由没食子酸与硫酸二甲酯进行甲基化反应制得。将水、没食子酸、硫酸二甲酯加入反应锅,于15-35℃下滴加氢氧化钠溶液,在40℃左右搅拌半小时。再加入第二批硫酸二甲酯,在40℃左右滴加氢氧化钠溶液至pH为8-9。继续反应1h后,冷却,过滤,洗涤,干燥,得三甲氧基苯甲酸甲酯,收率90%以上。上述甲基化、酯化反应,也可采用四丁基溴化铵作相转移催化剂,在水和氯仿中进行。该品也可采用单宁酸为原料或由3,4,5-三甲氧基苯甲酸与甲醇酯化来制取。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

图谱信息

知名试剂公司产品信息

3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯价格(试剂级)

3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2021/09/07T10923,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate
25G165元
2021/09/07T10923,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯
Methyl 3,4,5-Trimethoxybenzoate
500G1095元
2021/02/10A119333,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯, 98+%
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate, 98+%
25g221元

常见问题列表

生物活性
Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 以 Gallic acid 为起始原料进行合成,主要用于生产甲氧苄氨嘧啶 (TMP)、磺胺增效剂中间体,以及许多其它药物。
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