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1875036-75-1

中文名称 化合物 T14569
英文名称 BI8626
CAS 1875036-75-1
分子式 C25H28N8
分子量 440.54
MOL 文件 1875036-75-1.mol
结构式 1875036-75-1 结构式

基本信息

中文别名 化合物 T14569
英文别名 BI8626
BI8626 (BI-8626
N-(3-(Aminomethyl)benzyl)-8-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
1,3-Benzenedimethanamine, N1-[8-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-

物理化学性质

沸点 654.4±55.0 °C(Predicted)
密度 1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C储存
溶解度 DMSO : 83.33 mg/mL (189.15 mM; Need ultrasonic)
酸度系数(pKa) 9.01±0.10(Predicted)
形态 Solid
颜色 Light yellow to yellow

图谱信息

化合物 T14569(1875036-75-1)核磁图(1HNMR)

化合物 T14569价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-15mg1750元
2025/12/22HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-110mM * 1mLin DMSO1925元
2025/12/22HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-110mg2800元

常见问题列表

生物活性
BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 0.9 μM。
靶点

IC50: 0.9 μM (HUWE1)

体外研究

BI8626 induces HUWE1 ectopically expresses to abolishe ubiquitination of MCL1 in HeLa cells.
BI8626 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC 50 value of 0.7 μM, and BI8622 (1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.
BI8626 (0-50 μM; 0-6 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation to the same extent as depletion of HUWE1 in U2OS cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: Ls174T cells
Concentration: 0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 0-4 days
Result: Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

Western Blot Analysis

Cell Line: U2OS cells
Concentration: 0 μM, 20 μM, 50 μM
Incubation Time: 0 hour,1 hour,2 hours,4 hours,6 hours
Result: Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation in HeLa cells by inhibiting HUWE1 in U2OS cells.

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英文名称:BI8626
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中文名称:N-[3-(氨甲基)苄基]-8-(4-苄基-1-哌嗪基)嘧啶并[5,4-d]嘧啶-4-胺
英文名称:N-[3-(Aminomethyl)benzyl]-8-(4-benzyl-1-piperazinyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
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