1855871-76-9
中文名称
V-9302
英文名称
V-9302
CAS
1855871-76-9
分子式
C34H38N2O4
分子量
538.68
MOL 文件
1855871-76-9.mol
更新日期
2026/09/28 09:13:45
结构式
基本信息
中文别名
化合物V-9302
英文别名
V-9302
V-9302 HCL
V-9302
V9302
V 9302
Butanoic acid, 2-amino-4-[bis[[2-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-
V-9302 HCL
V-9302
V9302
V 9302
Butanoic acid, 2-amino-4-[bis[[2-[(3-methylphenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-
所属类别
生物化工:抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 688.7±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.179±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO:85.0(Max Conc. mg/mL);157.79(Max Conc. mM) DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.61(Max Conc. mM) DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);46.41(Max Conc. mM) Ethanol:60.0(Max Conc. mg/mL);111.38(Max Conc. mM) Water:50.5(Max Conc. mg/mL);93.75(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 2.08±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | White to yellow |
| InChIKey | YGKNVAAMULVFNN-HKBQPEDESA-N |
| SMILES | CC1=CC=CC(COC2=C(C=CC=C2)CN(CC3=CC=CC=C3OCC4=CC=CC(C)=C4)CC[C@@H](C(O)=O)N)=C1 |
安全数据
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
V-9302价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-112683 | V-9302 | 1855871-76-9 | 1 mg | 300元 |
| 2026/09/15 | HY-112683 | V-9302 V-9302 | 1855871-76-9 | 5mg | 900元 |
| 2026/09/15 | HY-112683 | V-9302 V-9302 | 1855871-76-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 1067元 |
常见问题列表
生物活性
V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂,能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中,V-9302抑制谷氨酰胺的吸收, IC50为9.6 μM。
靶点
| Target | Value |
|
ASCT2
(HEK293 cells) | 9.6 μM |
体外研究
在人源HEK293细胞中,V-9302抑制ASCT2介导的谷氨酰胺吸收,其效力是GPNA的100倍。
体内研究
V-9302抑制ASCT2,可减弱癌细胞生长和增殖、增加细胞死亡和氧化应激,在小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。在健康小鼠中给药后4小时,药物的血药浓度达到稳定,半衰期约为6小时。单次急性给药后4 h,血糖水平并无明显改变,而血浆谷氨酰胺水平提高了将近50%。而在慢性给药实验中(给药21天),血糖浓度没有显著改变,血浆谷氨酰胺水平轻微下调。
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