182760-06-1
中文名称
立福康唑
英文名称
4-[2-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)b utan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
CAS
182760-06-1
分子式
C22H17F2N5OS
分子量
437.47
更新日期
2025/01/26 19:18:37
结构式
中文别名
雷氟康唑
里氟康唑
立福康唑
立福康唑,雷夫康唑
立福康唑/雷夫康唑/立福康唑/BMS 207147
英文别名
Rcz
Er-30346
Aids057176
Bms-207147
Bms-207,147
Aids-057176
BMS-207147/Ravuconazole
Ravuconazole, BMS-207147
4-[2-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)b utan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
Benzonitrile, 4-[2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-thiazolyl]-
熔点 |
64-66°C |
比旋光度 |
D24 -29.1° (c = 1.03 in methanol) |
沸点 |
674.9±65.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.38±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
-20°C冷冻 |
溶解度 |
DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.25 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml |
酸度系数(pKa) |
11.62±0.29(Predicted) |
形态 |
结晶固体 |
颜色 |
Off-white to yellow |
旋光性 (optical activity) |
[α]/D -27 to -33°, c =1 in methanol |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-14272 | 立福康唑 Ravuconazole | 182760-06-1 | 2 mg | 400元 |
2024/11/08 | HY-14272 | 立福康唑 Ravuconazole | 182760-06-1 | 5 mg | 600元 |
2024/11/08 | HY-14272 | 立福康唑 Ravuconazole | 182760-06-1 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 660元 |
生物活性
Ravuconazole (BMS-207147;ER-30346) 是一种口服的三唑抗真菌药物,能够有效广谱的抑制真菌。
体外研究
Ravuconazole shows a broad spectrum of activity against a wide range of fungi covering
Candida spp.
,
Trichosporon beigelii
,
C. neoformans
and
A. fumigatus
. The MIC
90
ranges from 0.025 to 0.39 mg/mL.Ravuconazoleshows relatively higher levels of activity against three strains of
Candida krusei
, with MICs ranging from 0.05 to 0.39 mg/mL.Ravuconazoleshows good activity against
T. mentagrophytes
,
T. rubrum
,
M. gypseum
and
M. canis
with MICs ranging from 0.05 to 0.39 mg/mL. Ravuconazoleis about two- to four fold more potent than itraconazole and about 40-fold more active than fluconazole against yeasts. Ravuconazoleand itraconazoleare inhibitory to most aspergilli, and against half of the isolates, the activity iscidal. Ravuconazoleand itraconazoleare active, though not cidal, against most hyaline
Hyphomycetes
, dermatophytes, and the dematiaceous fungi and inactive against
Sporothrix schenckii
and zygomycetes.
体内研究
The maximum concentration of ravuconazole in plasma and the area under the concentration-time curve for ravuconazoleshow good linearity over a range of doses from 2 to 40 mg/kg of body weight. Ravuconazole at a dose of 2.5 mg/kg delays mortality significantly compared with the control treatment.Ravuconazole also shows a substantial therapeutic effect against systemic cryptococcosis. Ravuconazole reduces the numbers of CFU in the lungs significantly compared with the numbers of CFU in the lungs of the controls. In an experimental model of oral candidiasis in rats, ravuconazole reduces the numbers of CFU in oral swabs significantly compared with the numbers of CFU in oral swabs from the controls and is more effective than itraconazole and as effective as fluconazole..
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中文名称:里氟康唑
英文名称:Ravuconazole(Bms 207147; Er30346)
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英文名称:BMS 207147; ER 30346; Ravuconazole
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英文名称:4-[2-[(2R,3R)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-(1,2,4-triazol-1-yl)b utan-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile
CAS:182760-06-1
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