178606-66-1
中文名称
U-104
英文名称
Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
CAS
178606-66-1
分子式
C13H12FN3O3S
MDL 编号
MFCD00159265
分子量
309.316
MOL 文件
178606-66-1.mol
更新日期
2024/04/14 10:33:09
结构式
基本信息
中文别名
4-[[[(4-氟苯基)氨基]羰基]氨基]苯磺酰胺
英文别名
U-104
DNAJA4
MSTP104
PRO1472
MST-104
NSC 213841
Anti-DNAJA4 antibody produced in rabbit
Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzenesulfonamide
4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]benzenesulfonamide
DNAJA4
MSTP104
PRO1472
MST-104
NSC 213841
Anti-DNAJA4 antibody produced in rabbit
Carbonic Anhydrase IX/XII Inhibitor II(U-104)
4-(3-(4-fluorophenyl)ureido)benzenesulfonamide
4-[[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]amino]benzenesulfonamide
所属类别
生物化工：Carbonic Anhydrase 抑制剂
物理化学性质
| 熔点 | 242-243℃ |
| 密度 | 1.523±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>15mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 9.94±0.12(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H320-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
U-104是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。
体外研究
4T1细胞缺氧条件下U-104 (50 μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50 μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的迁移并具有剂量依赖特性，同时细胞生长成类似于亲本MDA-MB-231细胞的紧密型克隆。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。
体内研究
U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的小鼠中原代肿瘤的生长。在4T1实验用转移小鼠模型中U-104 (19 mg/kg) 可抑制转移形成。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc+细胞的NOD/SCID小鼠模型中，U-104 (38 mg/kg) 显著延缓原代肿瘤生长并减少癌症干细胞数量。U-104(5 mg/mL, 填喂给药)处理后显著延缓植入4T1细胞的Balb/c小鼠中肿瘤生长速度。
生物活性
U-104 (MST-104, NSC 213841, SLC-0111, WBI-5111) 是一种有效的碳酸酐酶(CA)抑制剂，作用于CA IX和CA XII，Ki分别为45.1 nM和4.5 nM，对CA I和CA II抑制活性弱。
靶点
| Target | Value |
|
CAXII
(Cell-free assay) | 4.5 nM(Ki) |
|
CAIX
(Cell-free assay) | 45.1 nM(Ki) |
体外研究
4T1细胞缺氧条件下U-104 (50 μM)会阻断癌症干细胞群的间质表型。U-104 (<50 μM)显著减少转移性MDA-MB-231 LM2-4Luc。U-104在第二氮脲基处具有芳香基团。
体内研究
U-104 (38 mg/kg)抑制植入MDA-MB-231 LM2-4。在植入MDA-MB-231 LM2-4Luc。
供应商信息 更多
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