17802-02-7
物理化学性质
| 熔点 | 37.5 °C |
| 沸点 | 250.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.554±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.45±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄褐色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2908990000 |
制备方法
64182-61-2
17802-02-7
步骤i:将2-氯-6-氟硝基苯(6.62g,37.7mmol)和LiOH·H2O(6.33g,151mmol)溶解于THF(45mL)和水(65mL)的混合溶剂中,随后加入30% H2O2水溶液(8.60mL,80.0mmol)。将所得混浊溶液密封,在剧烈搅拌下加热至60℃。反应3天后,将深橙色混合物冷却,加入半饱和硫代硫酸钠水溶液(200mL),于分液漏斗中剧烈振荡。随后,用1N HCl将混合物酸化至pH <3,以EtOAc(400mL + 100mL)萃取,并用盐水(400mL)洗涤。合并有机相,用硫酸镁干燥,过滤后浓缩,得到含有少量固体颗粒(未反应的原料)的深黄色油状物(氨基苯酚10b,6.37g,收率97%),直接用于下一步反应。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/62285, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[2] Patent: WO2009/62308, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[3] Patent: WO2009/62288, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[4] Patent: WO2009/62289, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[5] Patent: WO2018/37223, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 154
3-氯-2-硝基苯酚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW021780202705 | 3-氯-2-硝基苯酚 | 17802-02-7 | 25G | 2991元 |
| 2025/12/22 | XW021780202704 | 3-氯-2-硝基苯酚 | 17802-02-7 | 10G | 1197元 |
| 2025/12/22 | XW021780202703 | 3-氯-2-硝基苯酚 | 17802-02-7 | 5G | 599元 |
