17763-78-9
基本信息
三氟甲磺酸4-联苯基酯
4-三苯基苯基三氟甲磺酸酯
4-Phenylphenyl triflate
4-Biphenylyl Trifluoromethanesulfonate
Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, [1,1'-biphenyl]-4-yl ester
物理化学性质
| 熔点 | 52.0 to 56.0 °C |
| 沸点 | 365.4±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.398±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C13H9F3O3S/c14-13(15,16)20(17,18)19-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H |
| InChIKey | RJFYGCJTUUXOOF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(F)(F)(F)S(OC1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)(=O)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2904.10.3700 |
制备方法
358-23-6
92-69-3
17763-78-9
以三氟甲磺酸酐和对羟基联苯为原料合成4-三苯基苯基三氟甲磺酸酯的一般步骤:向一个装有橡胶隔膜和磁力搅拌棒的火焰干燥的25mL圆底烧瓶中加入对羟基联苯(1.0当量)。将系统抽真空并用氮气回填,此过程重复三次。通过注射器加入无水二氯甲烷(0.7M)和蒸馏的吡啶(4.2当量),将搅拌的溶液在冰浴中冷却10分钟。在5分钟内缓慢滴加三氟甲磺酸酐(1.4当量)。让反应混合物缓慢升温至室温。反应进行10-14小时后,用乙醚(30mL)稀释反应混合物,并用1M盐酸水溶液(30mL)淬灭反应。分离有机层,用水(2×25mL)和盐水(25mL)依次洗涤有机层,然后用无水硫酸镁干燥,过滤,并通过旋转蒸发浓缩。最后,通过快速色谱法纯化目标产物4-三苯基苯基三氟甲磺酸酯(洗脱梯度:2-20%乙酸乙酯/己烷,45倍柱体积)。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 26, p. 3314 - 3317
[2] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 5, p. 1432 - 1441
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 11045 - 11049
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 34, p. 11211 - 11215,5
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 49, p. 15693 - 15697
三氟甲磺酸4-联苯基酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | B5012 | 三氟甲磺酸4-联苯基酯 4-Biphenylyl Trifluoromethanesulfonate | 17763-78-9 | 1g | 305元 |
| 2025/12/22 | B5012 | 三氟甲磺酸4-联苯基酯 4-Biphenylyl Trifluoromethanesulfonate | 17763-78-9 | 5g | 1250元 |
