175013-18-0

基本信息
吡菌酯
唑菌胺酯
吡唑醚菌酯
吡唑嘧菌酯
吡唑醚菊酯
吡唑醚菌脂
唑醚菌酯杂质
百克敏 标准品
唑菌胺酯/百克敏
F 500
CABRIO
StaMina
HEADLINE
INSIGNIA
BAS 500 F
Pyrazolyte
Cabrio EG(TM)
PYRACLOSTROBIN
物理化学性质
熔点 | 63.7-65.2° |
沸点 | 501.1±60.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 0-6°C |
溶解度 | DMSO: 250 mg/mL (644.63 mM) |
酸度系数(pKa) | -0.23±0.10(Predicted) |
形态 | neat |
颜色 | Off-white to light yellow |
稳定性 | Toxic |
InChIKey | HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 4.250 (est) |
NIST化学物质信息 | Pyraclostrobine(175013-18-0) |
EPA化学物质信息 | Carbamic acid, [2-[[[1-(4-chlorophenyl)-1H- pyrazol-3-yl]oxy]methyl]phenyl] methoxy-, methyl ester(175013-18-0) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() ![]() GHS06,GHS09 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H315-H331-H410 |
防范说明 | P261-P264-P271-P273-P302+P352-P304+P340+P311 |
危险品标志 | N |
危险类别码 | 50/53 |
安全说明 | 60-61 |
危险品运输编号 | UN3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | EZ3441000 |
毒害物质数据 | 175013-18-0(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 in rainbow trout: 0.006 mg/l (Ammermann) |
制备方法
生产方法: 采用对氯苯肼和邻硝基甲苯为起始原料,经溴化、环合、氧化、缩合、还原、酯化、甲基化等七步反应,合成了吡唑醚菌酯。以对氯苯肼计,总收率>48%,产品纯度>95%。
常见问题列表
(1)适宜作物:小麦、水稻、花生、葡萄、蔬菜、香蕉、柠檬、咖啡、果树、核桃、茶树、烟草和观赏植物、草坪及其他大田作物。
(2)对作物安全性:该化合物不仅毒性低,对非靶标生物安全,而且对使用者和环境均安全友好。在推荐使用剂量下,绝大部分试验结果表明对作物无药害,但对极个别美洲葡萄和梅品种在某一生长期有药害。
(3)防治对象:由子囊菌纲、担子菌纲、半知菌类和卵菌纲真菌引起的作物病害。
(4)使用方法:主要用于茎叶喷雾,推荐使用剂量为:作物50~250g(a. i. )/hm2,草坪280~560g( a.i.) / hm2。
吡唑醚菌酯同其他的合成strobilurin类似物的作用机理一样,也是一种线粒体呼吸抑制剂。它通过阻止细胞色素b和 c,间电子传递而抑制线粒体呼吸作用,使线粒体不能产生和提供细胞正常代谢所需要的能量(ATP),最终导致细胞死亡。吡唑醚菌酯具有较强的抑制病菌孢子萌发能力,对叶片内菌丝生长有很好的抑制作用,其持效期较长,并且具有潜在的治疗活性。该化合物在叶片内向叶尖或叶基传导及熏蒸作用较弱,但在植物体内的传导活性较强。总之,吡唑醚菌酯具有保护作用、治疗作用、内吸传导性和耐雨水冲刷性能,且应用范围较广。虽然吡唑醚菌酯对所测试的病原菌抗药性株系均有抑制作用,但它的使用还应以推荐剂量为准并同其他无交互抗性的杀菌剂在桶中现混现用或者直接应用其混剂,并严格限制每个生长季节的用药次数,以延缓抗性的发生和发展。
(1)动物吡唑醚菌酯在大鼠体内迅速被吸收,5d之内完全被分解,主要通过粪便方式排泄,羟基化、酯键的断裂以及代谢产物的进一步氧化、葡萄糖醛酸或硫酸的共辄化作用会产生将近50种代谢产物。
(2)土壤/环境 20℃实验室有氧条件下 DT5012~101d(5种土壤);大田土壤中(6块土地)半衰期8~55d。土壤中流动性Koc6000~16000mL/g.
毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg。大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠吸入LC50(4h)0.69mg/L。对兔眼睛无刺激性,对兔皮肤有刺激作用。NOEL[mg/(kg·d)]:大鼠(2y)3(75mg/L),兔子(28d,胎儿发育期)3,小鼠(90d)4(30mg/L)。ADI值0.03mg/kg。无潜在诱变性,对兔、大鼠无潜在致畸性,对兔、小鼠无潜在致癌性,对大鼠繁殖无不良影响。
解决抗性的一个主要方法,就是运用预混的混剂的方式推向市场。目前,巴斯夫预混剂成分有:代森联、烯酰吗啉、啶酰菌胺、氟环唑、氟唑菌酰胺、二氰蒽醌、叶菌唑、灭菌唑。巴斯夫在选择混剂时的原则是:第一,满足对吡唑醚菌酯这一类的产品资产管理的需要,延长它的生命周期;第二,是减少单剂的使用,延缓抗药性,同时,利用不同的作用机理也可以延缓产品的抗性;第三,是可以通过混配,扩大吡唑醚菌酯的应用范围,扩大它的杀菌谱;第四,通过像含三唑类的、酰胺类的杀菌剂,可以提高他的内吸性,可以让农民用药窗口期更长,使用起来更加方便;第五,作为新化合物的混配对象,延长化合物生命周期。未来的杀菌剂市场,新的产品更多会议混剂的形式出现,很少再会以单剂的形式出现。在国内,巴斯夫放弃继续对吡唑醚菌酯单剂的研发,将更多研发重点放在混配制剂上。
吡唑醚菌酯价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/02/08 | HY-N6626R | 吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin (Standard) | 175013-18-0 | 25 mg | 350元 |
2025/02/08 | HY-N6626R | 吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin (Standard) | 175013-18-0 | 50 mg | 530元 |
2025/02/08 | HY-N6626 | 吡唑醚菌酯 Pyraclostrobin | 175013-18-0 | 100mg | 300元 |