17455-13-9
中文名称
18-冠醚-6
英文名称
18-Crown-6
CAS
17455-13-9
EINECS 编号
241-473-5
分子式
C12H24O6
MDL 编号
MFCD00005113
分子量
264.32
MOL 文件
17455-13-9.mol
更新日期
2026/09/26 16:32:12
结构式
基本信息
中文别名
18-冠-6-醚
18-冠醚-6
十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷
18-冠-6,18-冠-6-醚
王冠醚
1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷
18-冠-6
18-框-6
18-冠-6, 98+%
18-冠醚-6
十八冠醚,1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷
18-冠-6,18-冠-6-醚
王冠醚
1,4,7,10,13,16-六氧环十八烷
18-冠-6
18-框-6
18-冠-6, 98+%
英文别名
1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE
18-CROWN-6
18-CROWN 6-ETHER
AKOS BBS-00004361
CROWN-18-5-ETHER
CROWN ETHER/18-CROWN-6
HEXAOXACYCLOOCTADECANE
Ethylene oxide cyclic hexamer
18-CROWN-6, 99.5+%
18-CROWN-6(1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE)
18-Crown-6, 98+%
1,4,7,10,13,16-HEXOXA-CYCLO-OCTADECANE
18-Crown-6,99%
1,4,7,10,13,16-Hexanoxacyclooctadecane.
18-Crown-6-ether 99%
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (18-Crown-6)
18-CROWN-6 99.8%
Crown/18-crown-6
18-CROWN-6-ETHER pure
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane, Hexaoxacyclooctadecane
18-CROWN-6
18-CROWN 6-ETHER
AKOS BBS-00004361
CROWN-18-5-ETHER
CROWN ETHER/18-CROWN-6
HEXAOXACYCLOOCTADECANE
Ethylene oxide cyclic hexamer
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18-CROWN-6(1,4,7,10,13,16-HEXAOXACYCLOOCTADECANE)
18-Crown-6, 98+%
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1,4,7,10,13,16-Hexanoxacyclooctadecane.
18-Crown-6-ether 99%
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (18-Crown-6)
18-CROWN-6 99.8%
Crown/18-crown-6
18-CROWN-6-ETHER pure
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane, Hexaoxacyclooctadecane
所属类别
化学试剂：冠醚
物理化学性质
| 外观性状 | 无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10，13，16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。 制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。 用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。 |
| 熔点 | 42-45 °C(lit.) |
| 沸点 | 116°C 0,2mm |
| 密度 | 1,175 g/cm3 |
| 折射率 | 1.4580 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Store at 0-5°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、甲醇（非常轻微） |
| 形态 | 晶体或结晶体或液体 |
| 颜色 | 白色或透明无色 |
| 水溶解性 | 可溶于水 |
| 敏感性 | 吸湿性 |
| Merck | 14,2602 |
| 检测方法 | GC,NMR,MS |
| BRN | 1619616 |
| 稳定性 | 稳定的。与强酸、强氧化剂不相容。 |
| 化妆品成分功效 | NOT REPORTED |
| InChI | 1S/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2 |
| InChIKey | XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1CCOCCOCCOCCOCCOCC1 |
| CAS 数据库 | 17455-13-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane(17455-13-9) |
| 存储注意事项 | 氮气保护 |
| EPA化学物质信息 | 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane (17455-13-9) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P312-P501 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | R22-R36/37/38-R36-R20/22 |
| 安全说明 | S26-S36-S39 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | MP4500000 |
| F | 10 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | 6.1(b) |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29329995 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 525 mg/kg LD50 dermal Rabbit 3888 mg/kg |
应用领域
用途一
用作金属离子络合剂
用途二
冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。用途三
大环醚类有机化合物。主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂、络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽，还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。
制备方法
方法一
通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
常见问题列表
简介
18-冠醚-6又称王冠醚，属于大环醚类有机化合物，主要用途为精细有机合成用高效相转移催化剂、络合剂、贵金属和稀土元素分离提取用萃取剂。在化学分析中可用于离子的富集、分离和掩蔽，还可用于医药、生物化学领域以及电子工业中用作离子导电材料、液晶显示元件制作材料。
图谱信息
18-冠醚-6(17455-13-9)质谱(MS)18-冠醚-6(17455-13-9)核磁图(1HNMR)18-冠醚-6(17455-13-9)核磁图(13CNMR)18-冠醚-6(17455-13-9)红外图谱(IR1)18-冠醚-6(17455-13-9)红外图谱(IR2)18-冠醚-6(17455-13-9)Raman光谱18-冠醚-6(17455-13-9)ESR图谱知名试剂公司产品信息
18-冠醚-6
18-Crown-6, 99%(17455-13-9) Acros Organics
18-Crown-6, 99%(17455-13-9) Acros Organics
18-冠-6,99%
18-Crown-6, 99%(17455-13-9) Alfa Aesar
18-Crown-6, 99%(17455-13-9) Alfa Aesar
17455-13-9(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
18-冠-6-醚
18-Crown 6-Ether,>98.0%(GC)(17455-13-9) TCI Shanghai
18-Crown 6-Ether,>98.0%(GC)(17455-13-9) TCI Shanghai
18-冠醚-6价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | C0860 | 18-冠6-醚 18-Crown 6-Ether | 17455-13-9 | 5G | 350元 |
| 2026/09/15 | C0860 | 18-冠6-醚 18-Crown 6-Ether | 17455-13-9 | 25G | 810元 |
| 2026/09/15 | C0860 | 18-冠6-醚 18-Crown 6-Ether | 17455-13-9 | 100G | 1890元 |
供应商信息 更多
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中文名称：18-冠醚-6
英文名称：18-Crown-6
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中文名称：18-冠-6-醚
英文名称：18-Crown-6
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包装信息：1000KG
备注：Kg级|
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2026/9/23 17:39:26
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CAS：17455-13-9
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2026/9/13 17:04:55
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CAS：17455-13-9
纯度：99%
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纯度：外观：白色结晶固体，纯度>=99.0%，水分≤0.5%
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CAS：17455-13-9
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备注：当日发货
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纯度：99
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纯度：99% HPLC
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中文名称：18-冠-6-醚
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CAS：17455-13-9
纯度：>=99%
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中文名称：18-冠醚-6
英文名称：18-Crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：97 98 99
包装信息：g;kg;t
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中文名称：1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷
英文名称：18-Crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：>=99%（GC）
包装信息：5g;25g;100g;500g
备注：C54600
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中文名称：18-冠醚-6
CAS：17455-13-9
纯度：99%HPLC
包装信息：100kg;25kg;10kg；5kg；1kg
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中文名称：18-冠醚-6
英文名称：18-Crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：98%
包装信息：1KG
备注：工业级
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中文名称：18-冠醚-6
英文名称：18-crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：99% HPLC
包装信息：25KG;200KG;5KG;1KG;1T
备注：17455-13-9
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中文名称：18-冠醚-6
英文名称：18-crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：99% HPLC
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中文名称：18-冠-6醚;18-冠醚-6
英文名称：18-Crown-6
CAS：17455-13-9
纯度：99% HPLC
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备注：工业级
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纯度：99%
包装信息：1ton
备注：25公斤/桶
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2026/9/20 12:21:07