17283-14-6
中文名称
3,4-二甲基苯乙胺
英文名称
3,4-DIMETHYLPHENETHYLAMINE
CAS
17283-14-6
分子式
C10H15N
MDL 编号
MFCD01310818
分子量
149.23
MOL 文件
17283-14-6.mol
结构式
物理化学性质
| 沸点 | 110°C 15mm |
| 密度 | 0,94 g/cm3 |
| 闪点 | 101℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 10.15±0.10(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
| CAS 数据库 | 17283-14-6(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P233-P260-P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P332+P313-P337+P313-P340-P362-P403-P403+P233-P405-P501 |
| 危险品标志 | Xi,C |
| 危险类别码 | R34 |
| 安全说明 | S26-S36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| 危险等级 | IRRITANT-HARMFUL, CORROSIVE |
制备方法
方法1
102-46-5
17283-14-6
制备实施例5:2-(3,4-二甲基苯基)乙胺的合成 1. 在加热条件下,将6.8g 90%氰化钠溶解于6.5mL蒸馏水中,随后加入15.5g 3,4-二甲基苄基氯的20mL无水乙醇溶液。 2. 将所得混合物加热至沸腾温度,维持反应10小时,之后冷却至室温。 3. 将反应溶液倒入50mL蒸馏水中,用150mL乙醚萃取两次,合并有机相。 4. 蒸发除去有机溶剂,得到11.5g(产率79%)3,4-二甲基苄基氰。 5. 将上述产物溶解于50mL无水四氢呋喃中,缓慢加入至悬浮于150mL无水四氢呋喃中的6.0g LiAlH4分散液中。 6. 将混合物加热至沸点,反应14小时后冷却至室温。 7. 缓慢加入16mL 1N NaOH和8mL蒸馏水至反应混合物中。 8. 通过硅藻土层过滤反应混合物,收集固体并溶解于250mL乙醚和250mL乙醇的混合液中,再次过滤。 9. 将滤液用5N NaOH水溶液碱化后,用二氯甲烷(200mL×2)萃取。 10. 蒸馏除去溶剂,通过减压蒸馏纯化,最终得到5.6g(收率48%)目标化合物2-(3,4-二甲基苯基)乙胺。
参考文献:
[1] Patent: EP525360, 1993, A2
[2] Journal of Organic Chemistry, 1960, vol. 25, p. 2066 - 2067
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