170846-74-9
中文名称
CHPG
英文名称
CHPG
CAS
170846-74-9
分子式
C8H8ClNO3
分子量
201.61
MOL 文件
170846-74-9.mol
更新日期
2025/01/21 14:19:46
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T10809
英文别名
CHPG
(RS)-2-CHLORO-5-HYDROXYPHENYLGLYCINE
α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-5-hydroxy-
(RS)-2-chloro-5-hydroxyphenylglycine α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
α-Amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid, (RS)-2-Chloro-5-hydroxyphenylglycine
(RS)-2-CHLORO-5-HYDROXYPHENYLGLYCINE
α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-5-hydroxy-
(RS)-2-chloro-5-hydroxyphenylglycine α-amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid
α-Amino-2-chloro-5-hydroxybenzeneacetic acid, (RS)-2-Chloro-5-hydroxyphenylglycine
物理化学性质
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:≥10mg/mL |
形态 | 固体&_&白色固体 |
颜色 | 白色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
危险品标志 | Xi |
危险类别码 | 36/37/38 |
安全说明 | 26 |
WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
CHPG 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG 通过 ERK 和 Akt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。
靶点
mGlu 5
|
NF-κB
|
ERK
|
Akt
|
体外研究
CHPG (10-500 µM; 24 hours) significantly increases the cell viability and decreases the LDH release after SO
2
derivatives treatment.
CHPG (0.5 mM; 30 mins ) protects BV2 cells against SO
2
-induced apoptosis.
CHPG (0.5 mM; 30 mins) treatment alone increases the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels.
Cell Viability Assay
Cell Line: | BV2 microglial cells |
Concentration: | 10, 50, 100 and 500 µM |
Incubation Time: | 24 hours |
Result: | Increased the cell viability. |
Apoptosis Analysis
Cell Line: | BV2 microglial cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 30 mins |
Result: | Protected BV2 cells against SO 2 -induced apoptosis. |
Western Blot Analysis
Cell Line: | BV2 microglial cells |
Concentration: | 0.5 mM |
Incubation Time: | 30 mins |
Result: | Increased the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels. |
体内研究
CHPG (injection; 250 nM; for 7 days) reduces significantly cerebral lesion volume.
Animal Model: | Adult Sprague-Dawley male rats weighing 280-320 g |
Dosage: | 250 nM |
Administration: | Injection; for 7 days |
Result: | Reduced significantly cerebral lesion volume. |
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