170569-86-5
中文名称
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
英文名称
4-[5-(4-CHLOROPHENYL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-1-YL]BENZENESULFONAMIDE
CAS
170569-86-5
分子式
C16H11ClF3N3O2S
分子量
401.79
更新日期
2024/11/05 13:11:13
结构式
中文别名
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
英文别名
SC-236
SC-58236
SC 236 - SC 58236
4-[5-(4-CHLOROPHENYL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOL-1-YL]BENZENESULFONAMIDE
4-[5-(4-CHLOROPHENYL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-1-YL]BENZENESULFONAMIDE
Benzenesulfonamide, 4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-
熔点 |
146-148°C |
沸点 |
543.4±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.54±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
2-8°C |
溶解度 |
二甲基亚砜:>20mg/mL |
酸度系数(pKa) |
9.66±0.10(Predicted) |
形态 |
粉末 |
颜色 |
白色至灰白色 |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-W010983 | 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- SC-236 | 170569-86-5 | 5mg | 800元 |
2024/11/08 | HY-W010983 | 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- SC-236 | 170569-86-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 880元 |
2024/11/08 | HY-W010983 | 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- SC-236 | 170569-86-5 | 10mg | 1200元 |
生物活性
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。
靶点
COX-2
10 nM (IC
50
)
|
COX-1
17.8 μM (IC
50
)
|
体外研究
SC-236 (15 μM, 30 min) suppresses the side effects of NSAIDs and prevented inflammation in vECs subjected to ALSS.
SC-236 significantly induces PPARγ expression in HSCs and acted as a potent PPARγ agonist in a luciferase-reporter trans-activation assay.
SC-236 strongly inhibits, in a time- and concentration-dependent manner, macrophage
viability.
SC-236, either alone or in combination with 15d-PGJ2, induced a marked pro-apoptotic effect in HSCs in culture.
SC-236 mediates antitumor effect by modulation of AP-1-signaling pathway.
Western Blot Analysis
Cell Line:
|
vECs.
|
Concentration:
|
15 μM
|
Incubation Time:
|
30 min.
|
Result:
|
Showd significant reduction in COX-2 level and increase in IκBα level, thus preventing ALSS-induced NFκB activation and inflammation in vECs.
|
Western Blot Analysis
Cell Line:
|
COS 7 cells.
|
Concentration:
|
3 and 10 μM.
|
Incubation Time:
|
18 h (combined with 15d-PGJ
2
).
|
Result:
|
Acted in a concentration-dependent manner as a PPARγ agonist.
|
体内研究
SC-236 (6 mg/kg, gavage) exhibits anti-fibrotic properties in CCl4- treated animals.
Animal Model:
|
Seventy-six male adult Wistar rats weighing 200-220 g (CCl
4
-treated).
|
Dosage:
|
6 mg/kg.
|
Administration:
|
Orally, 3 times per week.
|
Result:
|
A marked induction of COX-2 protein expression was detected by immunohistochemistry in the liver of CCl4-treated rats.
Significantly reduced the degree of liver fibrosis.
Dramatically suppressed α-SMA expression in CCl4-treated rats.
|
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中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
英文名称:Sc 236
CAS:170569-86-5
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
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备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:SC 236;4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonaMide
CAS:170569-86-5
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
英文名称:4-(5-(4-Chlorophenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-Yl)Benzenesulfonamide
CAS:170569-86-5
纯度:BR+99%
包装信息:25mg;100mg;250mg
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中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
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中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
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英文名称:SC-58236
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