16554-45-3
基本信息
2-甲氧基-6-硝基苯胺
2-氨基 -3-硝基苯甲醚
2-氨基-3-硝基苯甲醚 150度
2-甲氧基-6-硝基苯胺(易制爆)
2-硝基-6-甲氧基苯胺,2-甲氧基-6-硝基苯胺
6-nitro-o-anisidine
2-amino-3-nitroanisole
2-METHOXY-6-NITROANILINE
2-Nitro-6-(methoxy)aniline
2-methoxy-6-nitrobenzenamine
2-METHOXY-6-NITRO-PHENYLAMINE
BenzenaMine, 2-Methoxy-6-nitro-
2-Methoxy-6-Nitrophenylamine95%
2-Methoxy-6-NitrophenylaMine 95%
物理化学性质
| 熔点 | 73-78℃ |
| 沸点 | 322.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.318±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.35±0.25(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Light yellow to brown |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H312-H315-H319-H331-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2921420090 |
制备方法
603-85-0
74-88-4
16554-45-3
步骤1:2-甲氧基-6-硝基苯胺的合成; 将2-氨基-3-硝基苯酚(11.66 g,76 mmol)和碳酸钾(K2CO3,12.55 g,91 mmol)的混合物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF,100 mL)中搅拌1小时。随后,逐滴加入碘甲烷(5.68 mL,91 mmol)的DMF(10 mL)溶液,并将反应混合物继续搅拌14小时。反应完成后,用蒸馏水(H2O)稀释反应混合物,并用乙酸乙酯(EtOAc,2×100 mL)萃取。合并有机相,用饱和盐水洗涤,经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后浓缩,得到深色固体。粗产物通过从己烷中重结晶纯化,得到2-氨基-3-硝基苯甲醚,为橙色固体(11.6 g,收率91%)。液相色谱-质谱联用(LCMS,ES+)显示m/z 169.0([M + H]+)。
参考文献:
[1] Patent: WO2012/40040, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5352 - 5362
[3] Patent: US2012/88767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 22
[4] Journal of Asian Natural Products Research, 2011, vol. 13, # 4, p. 330 - 340
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 222 - 232
常见问题列表
2-氨基 -3-硝基苯甲醚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW021655445307 | 2-氨基-3-硝基苯甲醚 | 16554-45-3 | 500G | 6229元 |
| 2025/05/22 | XW021655445306 | 2-氨基-3-硝基苯甲醚 | 16554-45-3 | 100G | 1246元 |
| 2025/05/22 | XW021655445305 | 2-氨基-3-硝基苯甲醚 | 16554-45-3 | 25G | 357元 |
