160162-42-5
中文名称
SR 11302
英文名称
SR 11302
CAS
160162-42-5
分子式
C26H32O2
分子量
376.53
更新日期
2024/07/24 18:26:20
结构式
中文别名
化合物SR 11302
英文别名
SR 11302
RQANARBNMTXCDM-DKOHIBGUSA-N
(E,E,Z,E)-3-Methyl-7-(4-methylphenyl)-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoicacid
2,4,6,8-Nonatetraenoic acid, 3-methyl-7-(4-methylphenyl)-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-, (2E,4E,6Z,8E)-
| 沸点 |
541.6±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.048±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
-20°C储存 |
| 溶解度 |
溶于二甲基亚砜 |
| 酸度系数(pKa) |
4.67±0.33(Predicted) |
| 形态 |
结晶固体 |
| 颜色 |
Light yellow to yellow |
生物活性
SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇，可特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
体外研究
SR 11302 (SR11302) show strong anti-AP-1 activity with selective binding with RARα and RARγ, but not with RARβ and RXRα.
SR 11302 (SR-11302; 1 μM) inhibits AP-1 transcription factor activity and decreases aldosterone levels by 61.9% in hypoxia-treated cells.
SR 11302 (SR-11302; 2 µM; 48 hours) inhibits
Helicobacter pylori
(
H. pylori
)-induced cell proliferation in adenocarcinoma gastric (AGS) cells.
SR 11302 (2 µM; 24 hours) inhibits
H. pylori
-induced expression of β-catenin and c-myc in AGS cells.
体内研究
SR 11302 (SR11302; low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight; orally gavaged daily) treatment reduces the total vascular lesion number and lesion size in
Vldlr
-/-
mice in a dose-dependent manner.
|
Animal Model:
|
Vldlr
-/-
mice
|
|
Dosage:
|
Low dose 0.5 mg/kg and high dose 1 mg/kg body weight
|
|
Administration:
|
Orally gavaged daily from P5 to P15
|
|
Result:
|
High-dose from P5 to P15 reduced the total vascular lesion number by 48% and decreased the lesion size by 40%, without detectable signs of toxicity in mice, including no change in body weight.
|
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英文名称：SR 11302;(E,E,Z,E)-3-Methyl-7-(4-Methylphenyl)-9-(2,6,6-triMethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoicacid
CAS：160162-42-5
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