159326-69-9
基本信息
1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺
1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺
1-AMINO-1H-PYRROLE-2-CARBOXAMIDE
1H-Pyrrole-2-carboxamide, 1-amino-
1H-Pyrrole-2-carboxamide,1-amino-(9CI)
1-AMino-1H-pyrrole-2-carboxylic acid aMide
物理化学性质
| 沸点 | 425.9±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 16.23±0.50(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light yellow Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313 |
制备方法
159326-66-6
159326-69-9
1. 在0℃条件下,将1-氨基-1H-吡咯-2-甲腈(18.00g,0.17mol)溶解于水(90mL)中。 2. 向上述溶液中缓慢加入KOH(47.14g,0.84mol)。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 将反应混合物冷却至-15℃,并继续搅拌2小时。 5. 过滤反应混合物,保留滤饼。 6. 使用DCM和MeOH(体积比10:1,200mL×10)的混合溶剂对滤液进行萃取。 7. 合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤后真空浓缩。 8. 将浓缩后的残余物与步骤5中保留的滤饼合并。 9. 通过硅胶柱色谱法(洗脱剂为MeOH/DCM,体积比1:10)纯化合并的产物,得到1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺,为黄色固体(13.12g,收率62%)。 MS(ESI,阳离子)m/z:126.1 [M + H]+; 核磁共振(600 MHz,DMSO-d6)数据未提供。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/35061, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[2] Patent: WO2016/190847, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0341
[3] Patent: CN104974163, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0514; 0515; 0516; 0517
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 781 - 786
[5] Patent: CN104876935, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0066; 0069; 0070
1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0215932669903 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-69-9 | 1G | 234元 |
| 2026/09/15 | XW0215932669902 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-69-9 | 250MG | 70元 |
| 2026/09/15 | XW0215932669901 | 1-氨基-1H-吡咯-2-甲酰胺 | 159326-69-9 | 100MG | 41元 |
