15889-32-4
基本信息
3-(吡啶-2-基)苯胺
3-(2-吡啶基)苯胺盐酸盐
3-(2-吡啶基)苯胺二盐酸盐
3-(2-Pyridinyl)aniline
3-(Pyridin-2-yl)aniline
2-(m-Aminophenyl)pyridine
2-(3-AMINOPHENYL)PYRIDINE
3-Pyridin-2-yl-phenylaMine
3-(2-Pyridinyl)benzenamine
Benzenamine, 3-(2-pyridinyl)-
物理化学性质
| 熔点 | 72-73℃ |
| 沸点 | 145-147 °C(Press: 0.1 Torr) |
| 密度 | 1.133±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.81±0.12(Predicted) |
| 外观 | Off-white to light brown Solid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H335-H315-H319-H301 |
| 防范说明 | P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-45 |
制备方法
109-04-6
30418-59-8
15889-32-4
以2-溴吡啶和3-氨基苯硼酸为原料合成3-(2-吡啶基)苯胺的一般步骤:参照例31;向2-溴吡啶(0.5 g,3.2 mmol)、3-氨基苯硼酸(0.49 g,3.2 mmol)、无水K2CO3(0.87 g,6.3 mmol)和Pd(PPh3)4(0.36 g,0.32 mmol)的悬浮液中,在氩气保护下加入1,2-二甲氧基乙烷(50 mL)和水(0.66 mL)。将反应混合物在氩气氛围下于80℃加热过夜。反应完成后,冷却至室温,加入水和EtOAc进行萃取。分离有机相和水相,合并的有机相用Na2SO4干燥,减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,采用梯度极性的己烷-EtOAc混合溶剂作为洗脱剂,得到0.22 g 3-(2-吡啶基)苯胺(产率:42%)。LC-MS(方法1):tR = 1.46 min;m/z = 171.2 [M + H]+。
参考文献:
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 458, # 1, p. 227 - 235
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 6, p. 1123 - 1134
[3] Patent: WO2007/339, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 49, p. 11483 - 11498
[5] Patent: US2006/94644, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
3-(2-吡啶基)苯胺价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW023993011505 | 3-(2-吡啶基)苯胺 | 15889-32-4 | 10G | 1391元 |
| 2025/05/22 | XW023993011504 | 3-(2-吡啶基)苯胺 | 15889-32-4 | 5G | 784元 |
| 2025/05/22 | XW023993011503 | 3-(2-吡啶基)苯胺 | 15889-32-4 | 1G | 168元 |
