152885-49-9
中文名称
化合物 T27772
英文名称
Urea, N-[(3R)-5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methyl-1H-tetrazol-5-ylamino)phenyl]- (9CI)
CAS
152885-49-9
分子式
C25H29N9O2
分子量
487.56
MOL 文件
152885-49-9.mol
结构式
基本信息
中文别名
化合物 T27772
英文别名
L736
L 736
L-736
L736380
L-736380
L 736380
Urea, N-[(3R)-5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methyl-1H-tetrazol-5-ylamino)phenyl]- (9CI)
L 736
L-736
L736380
L-736380
L 736380
Urea, N-[(3R)-5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-[3-(methyl-1H-tetrazol-5-ylamino)phenyl]- (9CI)
物理化学性质
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 5.27±0.10(Predicted) |
应用领域
用途一
L-736380, also known as L-736,380, is a CCK-B receptor antagonist. L-736,380 dose-dependently inhibited gastric acid secretion in anesthetized rats (ID(50), 0.064 mg/kg) and ex vivo binding of [(125)I]CCK-8S in BKTO mice brain membranes (ED(50), 1.7 mg/kg) and is one of the most potent acidic CCK-B receptor antagonists yet described.
常见问题列表
概述
L-736380 是一种高亲和力的 CCK-B (胆囊收缩素 B 受体) 拮抗剂，对 CCK-B 和 CCK-A 的 IC50 值分别为 0.054 nM 和 400 nM。L-736380 以剂量依赖性方式抑制麻醉大鼠的胃酸分泌 (ID50，0.064 mg/kg)，并抑制 BKTO 小鼠脑膜中 [125I]CCK-8S 的 ex vivo 结合 (ED50，1.7 mg/kg)。