1489389-18-5
中文名称
CCT245737
英文名称
CCT245737
CAS
1489389-18-5
分子式
C16H16F3N7O
分子量
379.34
MOL 文件
1489389-18-5.mol
更新日期
2025/09/10 15:54:18
结构式
基本信息
中文别名
CCT245737游离态
CHK1抑制剂(CCT245737)
5-[[4-[[((2R)-2-吗啉基甲基]氨基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]-2-吡嗪腈
CHK1抑制剂(CCT245737)
5-[[4-[[((2R)-2-吗啉基甲基]氨基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]-2-吡嗪腈
英文别名
SRA737
SRA 737
CS-2519
CCT245737
CCT-245737 (SRA-737
CCT245737
CCT 245737
CCT-245737.
SRA-737
SRA737
SRA 737
CCT245737
CCT 245737
2-Pyrazinecarbonitrile, 5-[[4-[[(2R)-2-morpholinylmethyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]-
SRA 737
CS-2519
CCT245737
CCT-245737 (SRA-737
CCT245737
CCT 245737
CCT-245737.
SRA-737
SRA737
SRA 737
CCT245737
CCT 245737
2-Pyrazinecarbonitrile, 5-[[4-[[(2R)-2-morpholinylmethyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 547.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO:53.5(Max Conc. mg/mL);141.03(Max Conc. mM) Ethanol:9.0(Max Conc. mg/mL);23.72(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 8.56±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | White to yellow |
| InChI | InChI=1S/C16H16F3N7O/c17-16(18,19)12-8-25-14(26-15-9-22-10(4-20)5-24-15)3-13(12)23-7-11-6-21-1-2-27-11/h3,5,8-9,11,21H,1-2,6-7H2,(H2,23,24,25,26)/t11-/m1/s1 |
| InChIKey | YBYYWUUUGCNAHQ-LLVKDONJSA-N |
| SMILES | C1(C#N)=NC=C(NC2=NC=C(C(F)(F)F)C(NC[C@@H]3OCCNC3)=C2)N=C1 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
CCT245737价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | S8253 | CCT245737 CCT245737 | 1489389-18-5 | 5mg | 795.17元 |
| 2025/09/19 | S8253 | CCT245737 CCT245737 | 1489389-18-5 | 25mg | 3252.07元 |
| 2025/09/19 | S8253 | CCT245737 (SRA737) | 1489389-18-5 | 100mg | 9582.65元 |
常见问题列表
生物活性
CCT245737 (SRA737, PNT-737) 是一种具有口服活性的CHK1抑制剂，IC50为1.4 nM。对CHK1的选择性比对CHK2和CDK1强1000倍以上。
靶点
| Target | Value |
|
Chk1
(Cell-free assay) | 1.4 nM |
体外研究
CCT245737是人源重组CHK1的有效抑制剂，IC50为1.4±0.3nM。其对CHK1的选择性比对CDK1和CHK高1000倍以上，是对一些交叉反应激酶如ERK8, PKD1, RSK1/2的选择性的90倍以上。CCT245737有效地抑制细胞内CHK1的活性(IC50 30-220nM)，在多种人类肿瘤细胞系中和人类肿瘤异种移植模型中，CCT245737能增强gemcitabine和SN38的细胞毒性。它能够废除etoposide诱导的G2/M期阻滞。具有较高的细胞通透性。
体内研究
CCT245737的口服生物度约为100%，在肿瘤组织中广泛分布。CCT245737对MYC驱动的B细胞淋巴瘤模型具有显著的单药活性。腹腔注射10 mg/kg CCT245737到BALB/c小鼠中，血浆峰浓度为4 μM，半衰期为2.86 h，AUC0-∞为9.96 μmol.h/L，血浆清除率为2.1L/h/kg，且分布广泛。10 mg/kg的口服剂量带来的AUC0-∞为10.4 μmol.h/L，说明其具有完整的口服生物利用度（F=105%）。总之，CCT245737具有完整的生物口服利用度，并具有线性的药动学、高的肿瘤/血浆比。给予肿瘤充分的CCT245737暴露将带来显著的抗肿瘤活性。
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英文名称：CCT245737
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纯度：98% HPLC
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