14653-77-1
中文名称
硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐
英文名称
Amifostine Thiol Dihydrochloride
CAS
14653-77-1
分子式
C5H14N2S
分子量
134.243
更新日期
2024/07/09 15:45:19
结构式
中文别名
氨磷汀硫醇
硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐
氨磷汀硫醇 USP标准品
2-[(3-氨基丙基)氨基]乙硫醇二盐酸盐
英文别名
WR-1065 2HCl
AMifostine Thiol
WR-1065 dihydrochloride
Amifostine Thiol Dihydrochloride
Amifostine Thiol Dihydrochloride (90%)
Amifostine Impurity 2（Amifostine Thiol）
2-[(3-AMinopropyl)aMino]ethanethiol Hydrochloride
2-[(3-Aminopropyl)amino]ethanethioldihydrochloride
2-[(3-aminopropyl)amino]ethane-1-thiol dihydrochloride
Amifostine Thiol (50 mg) (2-[(3-aminopropyl)amino]ethanethiol, dihydrochloride)
所属类别
分析化学：药典标准品和杂质标准品
| 熔点 |
184-186°C |
| 储存条件 |
-20°C |
| 溶解度 |
H2O：≥20mg/mL |
| 形态 |
粉末 |
| 颜色 |
白色至灰白色 |
| 稳定性 |
吸湿性 |
| 危险性符号(GHS) |
 
GHS05,GHS07 |
| 警示词 |
危险 |
| 危险性描述 |
H302-H318 |
| 防范说明 |
P280-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 |
Xn |
| 危险类别码 |
22-41 |
| 安全说明 |
26-39-41 |
| WGK Germany |
3 |
| 海关编码 |
2930909165 |
| 毒性 |
mouse,LD50,intraperitoneal,400mg/kg (400mg/kg),European Journal of Medicinal Chemistry--Chimie Therapeutique. Vol. 24, Pg. 48, 1989. |
生物活性
WR-1065 dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症药物的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
体外研究
The DNA-binding activity is increased in a WR-1065 dihydrochloride (WR-1065) concentration-dependent manner. Cells treated with 1 mM WR-1065 dihydrochloride for 24 h reveal that all of the p53-induced genes analyzed are transactivated following WR-1065 dihydrochloride treatment, in a p53-dependent manner. Significantly, treatment with WR-1065 dihydrochloride leads to a 3-fold increase in luciferase expression driven by AP-1, and a 5-fold increase when this reporter gene is driven by NF-κB, when these values are normalized to the level of the cotransfected β-galactosidase gene.
体内研究
The results show that wR-1065 dihydrochloride (WR-1065) attenuates the severity of 6-OHDA-induced catalepsy (P<0.001) when compare with 6-OHDA-lesioned rats. Also it has been observed that WR-1065 dihydrochloride improves catalepsy in dose dependent manner (P<0.001). Pretreatment with three different doses of WR-1065 dihydrochloride (20, 40 and 80 μg/2 μL/rat) for 3 days before 6-OHDA administration, significantly (P<0.001) elevates SOD activity and restores it to normal range compare with 6-OHDA lesioned rats.
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中文名称：硫代乙基氨基乙基胺盐酸盐
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