1435934-00-1
中文名称
LDN-193189 2HCL
英文名称
LDN 193189 hydrochloride
CAS
1435934-00-1
分子式
C25H24Cl2N6
分子量
479.404
MOL 文件
1435934-00-1.mol
更新日期
2024/11/22 11:11:14
结构式
基本信息
中文别名
LDN-193189二盐酸盐
英文别名
LDN-193189 2HCl
LDN 193189 dihydrochloride
Viomycin LDN 193189 Dihydrochloride
4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline dihydrochloride
LDN 193189 dihydrochloride
Viomycin LDN 193189 Dihydrochloride
4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline dihydrochloride
物理化学性质
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO或水（高达5mg/ml） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 橙黄色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或蒸馏水中的溶液储存长达2个月。 |
常见问题列表
生物活性
LDN193189 HCl (DM-3189)是LDN193189的盐酸盐，是一种选择性BMP信号抑制剂，它能抑制BMP type I receptors ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中IC50分别为5 nM 和 30 nM, 并且对于BMP的选择性是对TGF-β选择性的200倍。
靶点
| Target | Value |
|
ALK2
(C2C12 cells) | 5 nM |
|
ALK3
(C2C12 cells) | 30 nM |
体外研究
LDN193189能有效抑制BMP4介导的Smad1, Smad5 and Smad8激活，IC50是5 nM，也能有效抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性， IC50 分别为5nM 和30 nM。此外，LDN193189对持续性激活的ALK2最近的一项研究表明，在人动脉内皮细胞中，LDN-193189阻断由氧化的LDL诱导的氧化自由基的产生。
体内研究
在携带Ad.Cre的条件性caALK2转基因小鼠出生后7天，LDN-193189 (3 毫克/千克，腹腔注射)引起微弱的左胫骨和腓骨钙化，在第13天可见，在第15天阻断病变，同时不引起体重降低或者生长迟滞，自发骨折，降低骨密度或者行为异常。LDN193189通过抑制骨形态生成蛋白(BMP)6诱导的信号通路形成弯曲的斑马鱼胚胎，同时，对血管发育没有影响。在有PCa-118b肿瘤的小鼠体内，LDN-193189处理减慢肿瘤生长，降低肿瘤中的骨形成。在LDLR-/-小鼠中，LDN-193189 抑制动脉粥样化的发展。此外，LDN-193189具有对血管炎症，成骨活性和钙化的抑制作用。
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