1427782-89-5
中文名称
IWP-L6
英文名称
IWP L6
CAS
1427782-89-5
分子式
C25H20N4O2S2
分子量
472.582
MOL 文件
1427782-89-5.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
结构式
基本信息
中文别名
化合物IWP-L6
PORCN抑制剂(IWP L6)
N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
PORCN抑制剂(IWP L6)
N-(5-苯基-2-吡啶基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
英文别名
IWP L6
CS-1445
IWP-L6, >=98%
IWP L6 USP/EP/BP
Porcn Inhibitor III
PORCN INHIBITOR III
IWP-L6
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide
N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide
Acetamide, N-(5-phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-
CS-1445
IWP-L6, >=98%
IWP L6 USP/EP/BP
Porcn Inhibitor III
PORCN INHIBITOR III
IWP-L6
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide
N-(5-Phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetamide
Acetamide, N-(5-phenyl-2-pyridinyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-
所属类别
生物化工:Wnt/beta-catenin 抑制剂
物理化学性质
储存条件 | Store at -20° C |
溶解度 | ≥22.45 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
形态 | 固体 |
颜色 | White to off-white |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
生物活性
IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) 是高效强效的Porcn的抑制剂,EC50为0.5 nM。
靶点
Target | Value |
Porcn | 0.5 nM(EC50) |
体外研究
IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化作用。在培养的胚肾中,IWP-L6也会通过可逆阻断Wnt信号而抑制Wnt介导的分支形态发生。
体内研究
IWP-L6在人血浆中能够稳定24小时以上,而在大鼠血浆(t1/2 = 190 分钟),小鼠血浆 (t1/2 = 2 分钟),和小鼠肝脏S9组分中迅速代谢。在斑马鱼胚胎中,IWP-L6有效抑制后侧枢椎形成,一种Wnt/β连环蛋白依赖性发展过程。
供应商信息 更多
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英文名称:Porcn Inhibitor III
CAS:1427782-89-5
纯度:>98%,BR
包装信息:10MG;50MG;
备注:MB4120
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英文名称:IWP-L6
CAS:1427782-89-5
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
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英文名称:IWP-L6
CAS:1427782-89-5
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg
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英文名称:IWP L6
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纯度:大于98%
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纯度:98%
包装信息:5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,100G
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英文名称:IWP L6
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纯度:95%
包装信息:1mg;5mg
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纯度:97% HPLC
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纯度:98% HPLC
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中文名称:Porcn抑制剂(IWP L6)
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纯度:99.9%
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英文名称:Porcn Inhibitor III
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