1423715-09-6
中文名称
无中文名称
英文名称
SP2509
CAS
1423715-09-6
分子式
C19H20ClN3O5S
分子量
437.9
MOL 文件
1423715-09-6.mol
更新日期
2026/09/24 16:00:25
结构式
基本信息
中文别名
(E)-N'-(1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基)-3-(吗啉磺酰)苯并酰肼
3-(4-吗啉基磺酰基)苯甲酸 (2E)-2-[1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基]酰肼
3-(4-吗啉基磺酰基)苯甲酸 (2E)-2-[1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基]酰肼
英文别名
SP2509
CS-1755
HCI-2509
SP 2509
SP-2509
SP2509 USP/EP/BP
SP-2509
HCI-2509
(E)-N'-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
3-(4-Morpholinylsulfonyl)benzoic acid (2E)-2-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
(E)-N'-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide SP2509
CS-1755
HCI-2509
SP 2509
SP-2509
SP2509 USP/EP/BP
SP-2509
HCI-2509
(E)-N'-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
3-(4-Morpholinylsulfonyl)benzoic acid (2E)-2-[1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
(E)-N'-(1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide SP2509
所属类别
生物化工:Histone Demethylase 抑制剂
物理化学性质
| 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | +2C to +8C |
| 溶解度 | 溶于 DMSO(至少 25 mg/ml) |
| 酸度系数(pKa) | 7.96±0.43(Predicted) |
| 形态 | 类白色固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChI | 1S/C19H20ClN3O5S/c1-13(17-12-15(20)5-6-18(17)24)21-22-19(25)14-3-2-4-16(11-14)29(26,27)23-7-9-28-10-8-23/h2-6,11-12,24H,7-10H2,1H3,(H,22,25)/b21-13+ |
| InChIKey | NKUDGJUBIVEDTF-FYJGNVAPSA-N |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P332+P313-P362+P364 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
常见问题列表
生物活性
SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂,IC50为 13 nM,对MAO-A,MAO-B,乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。
体外研究
In AML cells, SP2509 inhibits the association of LSD1 with CoREST, increases promoter-specific H3K4Me3 and induces p53, p21 and C/EBPα. SP2509 also significantly inhibits the colony growth and induces apoptosis of OCI-AML3. In addition, SP2509 induces differentiation of cultured and primary AML cells, and exerts synergistic lethal activity when used in combination with panobinostat.
体内研究
In mice bearing OCI-AML3 xenografts, SP2509 (25 mg/kg i.p.) significantly improved the survival of the mice, while co-treatment with SP2509 and panobinostat exerts superior in vivo activity.
生物活性
SP2509 (HCI-2509)是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂,IC50为 13 nM,对MAO-A,MAO-B,乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。SP2509 可诱导凋亡并促进自噬。
靶点
| Target | Value |
|
LSD1
(Cell-free assay) | 13 nM |
体外研究
在AML细胞中,SP2509抑制LSD1与CoREST联合,增加启动子特异性H3K4Me3,并诱导p53,p21和C/EBPα。SP250也显著抑制菌落生长,并诱导OCI-AML3的细胞凋亡。此外,SP2509诱导培养的和原代AML细胞的增殖,并且与panobinostat结合使用时,发挥协同致死性。
体内研究
在负荷OCI-AML3异种移植物的小鼠体内,SP2509 (25 mg/kg i.p.)显著提高小鼠的存活率,与SP2509和panobinostat联合治疗发挥出优良的体内活性。
SP2509价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | HY-12635 | SP2509 | 1423715-09-6 | 1 mg | 450元 |
| 2026/09/15 | HY-12635 | (E)-N'-(1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基)-3-(吗啉磺酰基)苯甲酰肼 SP2509 | 1423715-09-6 | 5mg | 990元 |
| 2026/09/15 | HY-12635 | (E)-N'-(1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基)-3-(吗啉磺酰基)苯甲酰肼 SP2509 | 1423715-09-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 1089元 |
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021-61350663 13052117465
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英文名称:SP2509
CAS:1423715-09-6
纯度:98%
包装信息:1 g/;5 g/
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>5g
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2026/9/20 11:08:38
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英文名称:SP2509
CAS:1423715-09-6
纯度:>98%
包装信息:10mg/;25mg/;50mg/;100mg/
备注:现货
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英文名称:SP2509
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纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
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中文名称:SP-2509,组蛋白脱甲基酶LSD1抑制剂
英文名称:SP-2509
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纯度:>=98%
包装信息:100mg
备注:酶制剂
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英文名称:SP2509
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纯度:>97%
包装信息:1g,5g,100g,500g,1Kg,10kg
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中文名称:(E)-N'-(1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基)-3-(吗啉磺酰基)苯甲酰肼
英文名称:(E)-N'-(1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)ethylidene)-3-(morpholinosulfonyl)benzohydrazide
CAS:1423715-09-6
纯度:98+%
包装信息:1mg;5mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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CAS:1423715-09-6
纯度:0.98
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英文名称:SP2509
CAS:1423715-09-6
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包装信息:MG,G
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CAS:1423715-09-6
纯度:95
包装信息:1g;5g;10g
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中文名称:3-(4-吗啉基磺酰基)苯甲酸 (2E)-2-[1-(5-氯-2-羟基苯基)亚乙基]酰肼
英文名称:SP2509
CAS:1423715-09-6
纯度:98% HPLC and HNMR
包装信息:1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g
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纯度:98% HPLC
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英文名称:SP2509
CAS:1423715-09-6
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英文名称:SP2509
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纯度:98% HPLC LCMS
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英文名称:SP2509
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英文名称:SP2509
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