基本信息 物理化学性质 制备方法 图谱信息 CRENIGACESTAT价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1421438-81-4

中文名称 N/A
英文名称 LY3039478
CAS 1421438-81-4
分子式 C22H23F3N4O4
分子量 464.44
MOL 文件 1421438-81-4.mol
更新日期 2026/09/09 13:26:58
结构式 1421438-81-4 结构式

基本信息

中文别名 化合物CRENIGACESTAT
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-A][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
英文别名 LY3039478
Crenigacestat
CRENIGACESTAT (LY3039478)
LY3039478
LY 3039478
LY-3039478
CRENIGACESTAT
4-trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6
4,4,4-Trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[d]pyrido[2,3-b]azepin-7-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)butanamide
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluorobutanamide
Butanamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluoro-
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 818.7±65.0 °C(Predicted)
密度 1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C储存
溶解度 ≥23.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥89.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic
酸度系数(pKa) 12.75±0.20(Predicted)
形态 固体
颜色 White to off-white

制备方法

方法1
(4,4,4-三氟丁酰基)丙氨酸

1421438-84-7

6H-Pyrido[3,2-a][3]benzazepin-6-one, 7-amino-5,7-dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-, (7S)-

1421438-88-1

CRENIGACESTAT

1421438-81-4

在0℃下,将(2S)-2-(4,4,4-三氟丁酰基氨基)丙酸(28.9g,135.7mmol)和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(29.7g,155.1mmol)依次加入(7S)-7-氨基-5-(2-羟乙基)-7H-吡啶并[2,3-d][3]苯并吖庚因-6-酮(34.8g,129.2mmol)的二氯甲烷(696mL)悬浮液中,搅拌5分钟。随后加入1-羟基苯并三唑一水合物(24.7g,155.1mmol),继续搅拌1小时后,将反应混合物升温至室温。再加入(2S)-2-(4,4,4-三氟丁酰基氨基)丙酸(0.6g,2.6mmol),室温下搅拌15分钟。反应完成后,加入水(600mL),过滤收集白色固体,分离滤液层。有机层用水(3×200mL)洗涤,硫酸钠干燥后浓缩,得到浅棕色泡沫。将该泡沫在50%甲基叔丁基醚/己烷(500mL)中制成浆料,过滤收集固体,高真空干燥,得到65g固体。将所得固体(65.0g,140.0mmol)溶于甲醇(195mL)中,加入水(195mL)和碳酸氢钾(14.0g,140.0mmol),在10℃下搅拌29小时。反应混合物浓缩后,用二氯甲烷(3×50mL)萃取。合并的有机层用水(3×20mL)洗涤,硫酸钠干燥后浓缩。残余物通过快速色谱法纯化,使用甲醇:二氯甲烷(98:2,7N氨水溶液)作为洗脱剂。纯化后的产物先后用50%甲基叔丁基醚/己烷和甲基叔丁基醚(500mL)研磨。最后,固体用甲基叔丁基醚(200mL)和己烷(200mL)洗涤,高真空干燥,得到4,4,4-三氟-N-((S)-1-(((S)-5-(2-羟乙基)-6-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]吡啶并[2,3-b]氮杂卓-7-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丁酰胺,为灰白色固体(42.0g,90.4mmol,产率65%)。质谱(m/z):270(M+1);[α]Na25 = -153.40°(c = 5.0,甲醇)。

参考文献:

[1] Patent: US2013/29972, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0052-0054

[2] Patent: WO2016/168014, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19

图谱信息

CRENIGACESTAT(1421438-81-4)核磁图(1HNMR)

CRENIGACESTAT价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/07/06S7169CRENIGACESTAT
Crenigacestat (LY3039478)
1421438-81-45mg1417.68元
2026/07/06S7169CRENIGACESTAT
Crenigacestat (LY3039478)
1421438-81-410mM(1mL in DMSO)2121.21元
2026/07/06S7169CRENIGACESTAT
Crenigacestat (LY3039478)
1421438-81-425mg4677.69元

常见问题列表

生物活性
Crenigacestat (LY3039478) 是一种有效的Notch和 gamma-secretase 的抑制剂,其对Notch的IC50值为0.41 nM。
靶点
TargetValue
Notch
()
~1 nM
体外研究

LY3039478是一种Notch-1胞内区域剪切的有效抑制剂,在大多数所检测的肿瘤细胞中IC50中约为1 nM。LY3039478也有效地抑制突变型Notch受体活性。LY3039478可显著地抑制两种肾透明细胞癌细胞的生长。其处理可减少Myc和cyclin A1的表达,引起透明细胞癌细胞在G0/G1期的细胞阻滞。

体内研究
在大鼠中,其口服生物利用度为65%,CL=98 mL/min/kg, VDss=4.9 L/kg。在狗中,口服生物利用度为67%,CL=3.8 mL/min/kg, VDss=1.4 L/kg。在异种移植瘤模型中,LY3039478可在肿瘤微环境中抑制N1ICD的剪切以及Notch靶基因的表达。在依赖于Notch信号的移植瘤模型中,Notch剪切的抑制诱导了凋亡的产生。在免疫缺陷NSG携瘤小鼠(移植769-P CCRCC细胞)中,LY3039478可显著地提高其生存率、延迟肿瘤生长。

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英文名称:LY3039478
CAS:1421438-81-4
纯度:98% HPLC
包装信息:5KG;1KG;100g;1g
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产品介绍:
中文名称:CRENIGACESTAT
英文名称:LY3039478 ; Crenigacestat
CAS:1421438-81-4
纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
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CAS:1421438-81-4
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
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英文名称:LY3039478; LY 3039478; LY-3039478; Crenigacestat
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中文名称:4,4,4-三氟-N-((S)-1-(((S)-5-(2-羟乙基)-6-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]吡啶并[2,3-b]氮杂卓-7-基)氨基)-1-氧代丙烷-2-基)丁酰胺
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CAS:1421438-81-4
纯度:95%
包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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英文名称:LY3039478
CAS:1421438-81-4
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备注:N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-A][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺LY3039478;4,4,4-Trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6,7-dihydr
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