1421438-81-4
中文名称
N/A
英文名称
LY3039478
CAS
1421438-81-4
分子式
C22H23F3N4O4
分子量
464.44
MOL 文件
1421438-81-4.mol
更新日期
2025/01/14 09:15:50
结构式
基本信息
中文别名
化合物CRENIGACESTAT
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-A][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-A][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
英文别名
LY3039478
Crenigacestat
CRENIGACESTAT (LY3039478)
LY3039478
LY 3039478
LY-3039478
CRENIGACESTAT
4-trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6
4,4,4-Trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[d]pyrido[2,3-b]azepin-7-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)butanamide
N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluorobutanamide
Butanamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluoro-
Crenigacestat
CRENIGACESTAT (LY3039478)
LY3039478
LY 3039478
LY-3039478
CRENIGACESTAT
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4,4,4-Trifluoro-N-((S)-1-(((S)-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[d]pyrido[2,3-b]azepin-7-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)butanamide
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Butanamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluoro-
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
物理化学性质
沸点 | 818.7±65.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C储存 |
溶解度 | ≥23.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥89.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
酸度系数(pKa) | 12.75±0.20(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | White to off-white |
常见问题列表
生物活性
Crenigacestat (LY3039478) 是一种有效的Notch和 gamma-secretase 的抑制剂,其对Notch的IC50值为0.41 nM。
靶点
Target | Value |
Notch
() | ~1 nM |
体外研究
LY3039478是一种Notch-1胞内区域剪切的有效抑制剂,在大多数所检测的肿瘤细胞中IC50中约为1 nM。LY3039478也有效地抑制突变型Notch受体活性。LY3039478可显著地抑制两种肾透明细胞癌细胞的生长。其处理可减少Myc和cyclin A1的表达,引起透明细胞癌细胞在G0/G1期的细胞阻滞。
体内研究
在大鼠中,其口服生物利用度为65%,CL=98 mL/min/kg, VDss=4.9 L/kg。在狗中,口服生物利用度为67%,CL=3.8 mL/min/kg, VDss=1.4 L/kg。在异种移植瘤模型中,LY3039478可在肿瘤微环境中抑制N1ICD的剪切以及Notch靶基因的表达。在依赖于Notch信号的移植瘤模型中,Notch剪切的抑制诱导了凋亡的产生。在免疫缺陷NSG携瘤小鼠(移植769-P CCRCC细胞)中,LY3039478可显著地提高其生存率、延迟肿瘤生长。
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