138356-21-5
中文名称
BD-1047盐酸盐
英文名称
BD 1047 dihydrobromide
CAS
138356-21-5
分子式
C13H22Br2Cl2N2
分子量
437.041
更新日期
2025/01/03 13:29:10
结构式
中文别名
N-[2-(3,4-二氯苯基)乙基]-N,N',N'-三甲基-1,2-乙二胺二氢溴酸盐
英文别名
169592
BD1047.2HBr
BD 1047 HBr
BD-1047
BD 1047
BD1047.2HBr(1K/g)
BD 1047 (hydrobromide)
N1-(3,4-DICHLOROPHENETHYL)-N1,N2,N2-TRIMETHYLETHANE-1,2-DIAMINE 2HBR
N1-(3,4-dichlorophenethyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine dihydrobromide
N-[2-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]-N,N',N'-trimethyl-1,2-ethanediamine dihydrobromide
n-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-n,n',n'-trimethylethane-1,2-diamine dihydrobromide
所属类别
生物化工:激动剂抑制剂
储存条件 |
Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
在水中的溶解度>5mg/mL |
形态 |
粉末 |
颜色 |
白色 |
稳定性 |
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 3 months. |
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | S0106 | BD-1047盐酸盐 BD-1047 dihydrobromide | 138356-21-5 | 5mg | 753.46元 |
2024/11/08 | S0106 | BD-1047盐酸盐 BD-1047 dihydrobromide | 138356-21-5 | 25mg | 2024.47元 |
生物活性
BD-1047 dihydrobromide (HBr) 是一种 sigma-1 (σ1) receptor 的选择性的功能拮抗剂,在动物模型中显示出抗精神病活性,可预测对精神分裂症的疗效。
靶点
Target | Value |
σ1 receptor
()
|
体外研究
BD-1047 (dihydrobromide) prevents that Cutamesine reduces the cell death rate induced by light exposure in murine photoreceptor-derived 661w cells.
BD-1047 (dihydrobromide) attenuates that Cutamesine reduces the mitochondrial damage and the elevated level of caspase 3/7 activity.
体内研究
BD-1047 (dihydrobromide) (1-10 mg/kg; i.p.) decreases the Apomorphine (APO)-induced climbing behavior at the dose of 10 mg/kg in mice.
BD-1047 (dihydrobromide) counteracts the antidepressant-like effect induced by co-administration of pramipexole and sertraline (but not pramipexole and fluoxetine).
BD-1047 (dihydrobromide) reduces the increasing expression of pNR1, and reverses the Sig-1 R agonists potentiated NMDA-induced pain behaviour and pNR1 immunoreactivity.
Animal Model:
|
Male Albino Swiss mice (50 days old, 25–28 g)
|
Dosage:
|
1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
|
Administration:
|
Intraperitoneal injection
|
Result:
|
Decreased the APO-induced climbing at the dose of 10 mg/kg in mice.
|
供应商信息
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