基本信息 物理化学性质 安全数据 图谱信息 Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-价格(试剂级) 常见问题列表 供应商 相关产品
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1380392-05-1

中文名称 Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
英文名称 Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
CAS 1380392-05-1
分子式 C25H26ClN3O
分子量 419.95
MOL 文件 1380392-05-1.mol
更新日期 2024/12/13 09:52:58
结构式 1380392-05-1 结构式

基本信息

中文别名 化合物JMS-17-2
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯[1,2-A]喹恶啉-4(5H)-酮
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯并[1,2-A]喹喔啉-4(5H)-酮
英文别名 5-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-

物理化学性质

沸点 603.8±55.0 °C(Predicted)
密度 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 DMSO:32.5(Max Conc. mg/mL);77.39(Max Conc. mM)
Ethanol:10.0(Max Conc. mg/mL);23.81(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa) 9.11±0.20(Predicted)
形态 Solid
颜色 White to off-white

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

图谱信息

Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-(1380392-05-1)核磁图(1HNMR)

Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08S0135Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
JMS-17-2
1380392-05-15mg1449.63元
2024/11/08S0135Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
JMS-17-2
1380392-05-125mg4332.51元
2024/11/08S0135JMS-17-21380392-05-1100mg10802.6元

常见问题列表

生物活性
JMS-17-2 是一种有效的、选择性的 CX3C chemokine receptor 1 (CX3CR1/GPR13) 的小分子拮抗剂,IC50值为0.32 nM。JMS-17-2 可用于研究乳腺癌患者的转移性疾病。
靶点
TargetValue
GPR13
(Cell-free assay)
0.32 nM
体内研究

JMS-17-2 (10 mg/kg; aministered i.p.; twice a day for three weeks) causes a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs in SCID mice.

Animal Model: SCID mice (~25g) with MDA-231 xenograft
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Aministered i.p.; twice a day for three weeks
Result: Caused a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs.

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