1380392-05-1
中文名称
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
英文名称
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
CAS
1380392-05-1
分子式
C25H26ClN3O
分子量
419.95
MOL 文件
1380392-05-1.mol
更新日期
2024/06/06 18:44:49
结构式
基本信息
中文别名
化合物JMS-17-2
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯[1,2-A]喹恶啉-4(5H)-酮
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯并[1,2-A]喹喔啉-4(5H)-酮
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯[1,2-A]喹恶啉-4(5H)-酮
5-(3-(4-(4-氯苯基)哌啶-1-基)丙基)吡咯并[1,2-A]喹喔啉-4(5H)-酮
英文别名
5-(3-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)propyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-
物理化学性质
| 沸点 | 603.8±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.26±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO:32.5(Max Conc. mg/mL);77.39(Max Conc. mM) Ethanol:10.0(Max Conc. mg/mL);23.81(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 9.11±0.20(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
图谱信息
Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-(1380392-05-1)核磁图(1HNMR)Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]-价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | S0135 | Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]- JMS-17-2 | 1380392-05-1 | 5mg | 1449.63元 |
| 2024/04/30 | S0135 | Pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4(5H)-one,5-[3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperidinyl]propyl]- JMS-17-2 | 1380392-05-1 | 25mg | 4332.51元 |
| 2024/04/30 | S0135 | JMS-17-2 | 1380392-05-1 | 100mg | 10802.6元 |
常见问题列表
生物活性
JMS-17-2 是一种有效的、选择性的 CX3C chemokine receptor 1 (CX3CR1/GPR13) 的小分子拮抗剂，IC50值为0.32 nM。JMS-17-2 可用于研究乳腺癌患者的转移性疾病。
靶点
| Target | Value |
|
GPR13
(Cell-free assay) | 0.32 nM |
体内研究
JMS-17-2 (10 mg/kg; aministered i.p.; twice a day for three weeks) causes a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs in SCID mice.
| Animal Model: | SCID mice (~25g) with MDA-231 xenograft |
| Dosage: | 10 mg/kg |
| Administration: | Aministered i.p.; twice a day for three weeks |
| Result: | Caused a dramatic reduction of tumors in both skeleton and visceral organs. |
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