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1365802-18-1

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基本信息

中文
1,4-双-[4- [4-甲基-3-[[4-(吡啶-3-基)pyriMidin-2-yl] a氨基]苯基]氨基甲酰基]苄基哌嗪
英文名称
Imatinib G
Imatinib Dimer
Imatinib Imp.E
Imatinib Impurity E
Imatinib bis Impurity
Imatinib Dimer Impurity
Des(Methylpiperazinyl-N-Methyl) IMatinib DiMer IMpurity
Imatinib Impurity E/Des(methylpiperazinyl-N-methyl) Imatinib Dimer Impurity
1,4-Bis-[4-[4-Methyl-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyriMidin-2-yl]aMino]phenyl]carbaMoyl]benzylpiperazine
Benzamide, 4,4'-[1,4-piperazinediylbis(methylene)]bis[N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
CAS
1365802-18-1
中文名称
伊马替尼双杂质
伊马替尼二聚体杂质
IMATINIB DIMER
1,4-双-[4- [4-甲基-3-[[4-(吡啶-3-基)PYRIMIDIN-2-YL] A氨基]苯基]氨基甲酰基]苄基哌嗪
分子式
C52H48N12O2
分子量
873.02
MOL 文件
1365802-18-1.mol

理化性质

密度 
1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
12.98±0.70(Predicted)

常见问题列表

生物活性
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
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