136164-66-4
中文名称
E 3330
英文名称
E 3330
CAS
136164-66-4
分子式
C21H30O6
分子量
378.46
MOL 文件
136164-66-4.mol
更新日期
2024/11/01 22:00:05
结构式
基本信息
英文别名
E 3330
CS-1756
APX3330
APX 3330
E 3330
E-3330
(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid
Undecanoic acid, 2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-, (2E)-
(2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid E3330
CS-1756
APX3330
APX 3330
E 3330
E-3330
(2E)-2-[(4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-undecanoic acid
Undecanoic acid, 2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1-yl)methylene]-, (2E)-
(2E)-2-[(4,5-dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylidene]undecanoic acid E3330
物理化学性质
熔点 | 56-57 °C |
沸点 | 542.2±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:>20mg/mL |
酸度系数(pKa) | 4.29±0.19(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 红色到橙色 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07,GHS09 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H411 |
防范说明 | P273-P312-P501 |
常见问题列表
生物活性
E3330 (APX-3330)是一种有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂,其抑制 NF-κB DNA-结合活性。
靶点
Target | Value |
NF-κB
() | |
APE1(Ref-1)
() |
体外研究
在体外,E3330通过抑制Ape1氧化还原活性,影响成血管细胞发展。 E3330抑制人胰腺癌细胞系PANC1,XPA1,MIAPACA,BxPC3,和PK9的生长。PANC1细胞中,E3330也会促进细胞周期的结束,抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。在JHH6细胞中,E3330通过改变APE1亚细胞转运,防止NF-κB的功能活性,并通过阻断氧化还原反应介导的NF-κB活化,减少TNF-α 和FAs积累诱导的IL-6 和IL-8表达。
体内研究
在患有内毒素介导的肝炎的小鼠体内,E3330 (300 mg/kg, p.o.)减弱血浆肿瘤坏死因子活性的提高,并保护小鼠免受肝损伤。在大鼠模型中,E3330 (100 mg/kg, p.o.)也会保护大鼠免受内毒素和半乳糖诱导的肝损伤。
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中文名称:(E)-2-((4,5-二甲氧基-2-甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1-基)亚甲基)十一酸
英文名称:(E)-2-((4,5-Dimethoxy-2-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)methylene)undecanoic acid
CAS:136164-66-4
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;
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