135999-16-5
基本信息
2-BROMO-3-METHOXYPHENOL
Phenol, 2-bromo-3-methoxy-
2-Bromo-3-methoxyphenol 97% (GC)
物理化学性质
| 熔点 | 74-79°C |
| 沸点 | 246.5±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.585±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.05±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | Pale brown |
| InChI | 1S/C7H7BrO2/c1-10-6-4-2-3-5(9)7(6)8/h2-4,9H,1H3 |
| InChIKey | GCFJMEJVRHBPJI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cccc(O)c1Br |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2909500090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral |
制备方法
30778-86-0
135999-16-5
以四氢吡喃-2-基-3-甲氧基苯基醚(10 g, 48.1 mmol)为起始原料,将其溶解于100 mL四氢呋喃中。在15分钟内,向此溶液中滴加正丁基锂(1.6 M己烷溶液,33 mL, 52.8 mmol)。滴加完毕后,室温下搅拌反应混合物2.5小时。随后,将反应混合物冷却至0℃,并滴加1,2-二溴乙烷(4.6 mL, 53.2 mmol)。滴加完成后,将反应混合物在室温下搅拌约14小时。反应完成后,用50 mL 1N盐酸稀释反应混合物,并搅拌1小时。用三份100 mL二乙醚萃取水相。合并有机相,用5N氢氧化钠溶液充分萃取。合并碱性水相萃取物,并在冰/水浴中冷却。用5N盐酸调节水溶液的pH至约1,然后用三份100 mL二乙醚萃取。合并乙醚萃取液,用饱和氯化钠水溶液洗涤,硫酸镁干燥,减压浓缩。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,使用含0至10%乙酸乙酯的己烷梯度洗脱。合并含目标产物2-溴-3-甲氧基苯酚的级分,减压浓缩,得到2.91 g(产率30%)的残余物,静置后结晶。元素分析(EA):C7H7BrO2计算值:C, 41.41; H, 3.48。实测值:C, 41.81; H, 3.46。
参考文献:
[1] Patent: US7045545, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: EP1204659, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 6, p. 1571 - 1579
2-溴-3-甲氧基苯酚价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0213599916504 | 2-溴-3-甲氧基苯酚 | 135999-16-5 | 5G | 800元 |
| 2025/12/22 | XW0213599916503 | 2-溴-3-甲氧基苯酚 | 135999-16-5 | 1G | 161元 |
| 2025/05/22 | XW0213599916505 | 2-溴-3-甲氧基苯酚 | 135999-16-5 | 10G | 1565元 |
