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以2-氰甲基苯并咪唑为原料合成苯并咪唑-2-乙酸的一般步骤：将1g 2-氰甲基苯并咪唑（3a-b）与2ml 37%盐酸水溶液的混合物在1ml苯磺酸存在下，于回流条件下加热并搅拌4-5小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）进行监测。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，用乙醚（3×30ml）进行萃取，随后通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物苯并咪唑-2-乙酸（4a-b）。 4.3.1. 1H-苯并咪唑-2-乙酸（4a，C9H8N2O2）为绿色固体，具有吸湿性，收率为81%，熔点为240-242℃；TLC Rf值为0.42 [展开剂比例为甲苯：乙酸乙酯：甲酸（5：4：1）]；红外光谱（KBr，cm^-1）：3624（O-H伸缩振动），3230（N-H伸缩振动），1722（C=O伸缩振动）；1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：3.64（单峰，2H，CH2COOH），7.58（双峰，2H，J=7.5,0.9Hz，苯并咪唑环上的H-5,6），7.92（双峰，2H，J=7.5Hz，苯并咪唑环上的H-4,7），10.59（宽峰，1H，COOH），12.03（宽峰，1H，NH）。13C NMR（75MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：164.20, 152.20, 131.95, 128.32, 122.50, 48.40。元素分析计算值（%）：C，61.36；H，4.58；N，15.90；实测值（%）：C，61.33；H，4.56；N，15.92。

参考文献：

[1] Patent: US5792768, 1998, A

[2] Farmaco, 2002, vol. 57, # 5, p. 363 - 367

[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 853 - 869

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 12, p. 1746 - 1753

[5] Patent: WO2017/68089, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 243