133406-29-8
中文名称
133406-29-8
英文名称
ST034307
CAS
133406-29-8
分子式
C10H4Cl4O2
分子量
297.95
更新日期
2023/03/20 15:41:27
结构式
中文别名
化合物ST034307
6-氯-2-(三氯甲基)-4H-苯并吡喃-4-酮
英文别名
ST034307
ST034307 >=98% (HPLC)
ST034307
ST-034307
ST 034307
6-chloro-2-(trichloromethyl)-4H-chromen-4-one
6-Chloro-2-(trichloromethyl)-4H-1-benzopyran-4-one
4H-1-Benzopyran-4-one, 6-chloro-2-(trichloromethyl)-
| 沸点 |
329.1±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.674±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 |
可溶于 DMSO（高达 30 mg/ml）或乙醇（高达 6 mg/ml） |
| 形态 |
固体 |
| 颜色 |
黄色 |
| 稳定性 |
Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months. |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-101279 | 133406-29-8
ST034307 | 133406-29-8 | 5mg | 770元 |
| 2025/02/08 | HY-101279 | 133406-29-8
ST034307 | 133406-29-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 847元 |
| 2025/02/08 | HY-101279 | 133406-29-8
ST034307 | 133406-29-8 | 10mg | 1200元 |
生物活性
ST034307 是一种有效的，选择性的 adenylyl cyclase 1 抑制剂，IC50 值为 2.3 μM。
体外研究
ST034307 reveals selective inhibition of AC1 and potentiates AC8 activity to a nonsignificant small extent. ST034307 potentiates phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated cAMP production by AC2. ST034307 significantly inhibits the forskolin- or isoproterenol-stimulated AC1 activity in HEK cells stably expressing AC1. In contrast, ST034307 has no significant effects in the wild-type HEK cells. ST034307 significantly inhibits the Ca
2+
/calmodulin-stimulated cAMP accumulation in the hippocampal homogenates. ST034307 dose-dependently inhibits both the development and the maintenance of MOR-mediated sensitization of AC1.
体内研究
ST034307 (0.25 μg) causes a significant relief of CFA-induced inflammatory pain in mice. ST034307 exhibits an estimated median effective dose (E
50
) value for analgesia of 0.28 μg in the mouse pain model.
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英文名称：ST034307
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中文名称：ST 034307,腺苷酸环化酶1（AC1）抑制剂
英文名称：ST 034307
CAS：133406-29-8
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中文名称：化合物ST034307，10 mM DMSO 溶液
英文名称：ST034307, 10 mM in DMSO
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