1303420-67-8
中文名称
PLX5622
英文名称
PLX5622
CAS
1303420-67-8
分子式
C21H19F2N5O
分子量
395.41
MOL 文件
1303420-67-8.mol
更新日期
2024/12/20 09:35:52
结构式
基本信息
中文别名
化合物PLX-5622
6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺
6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺
英文别名
PLX5622
PLX 5622
PLX-5622
PLX5622 USP/EP/BP
5-Fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy-3-pyridinemethanamine
3-Pyridinemethanamine, 5-fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy-
PLX 5622
PLX-5622
PLX5622 USP/EP/BP
5-Fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy-3-pyridinemethanamine
3-Pyridinemethanamine, 5-fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy-
所属类别
原料药:抑制剂
物理化学性质
密度 | 1.364±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 溶于DMSO(>25mg/ml) |
酸度系数(pKa) | 13?+-.0.40(Predicted) |
形态 | 固体 |
颜色 | 淡黄色 |
稳定性 | 可在-20°C下的DMSO中的溶液储存长达3个月。 |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
常见问题列表
应用
PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
生物活性
PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10 nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
靶点
Target | Value |
CSF-1R
(Cell-free assay) | 0.016 μM |
FLT3
(Cell-free assay) | 0.39 μM |
KIT
(Cell-free assay) | 0.86 μM |
AURKC
(Cell-free assay) | 1 μM |
KDR
(Cell-free assay) | 1.1 μM |
体内研究
在小鼠、大鼠、狗和猴体内,PLX5622具有理想的药代动力学属性,其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好(>30%)。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前,PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。
PLX5622价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-114153 | PLX5622 PLX5622 | 1303420-67-8 | 5mg | 1200元 |
2024/11/08 | S8874 | PLX5622 PLX5622 | 1303420-67-8 | 2mg | 1040.59元 |
2024/11/08 | HY-114153 | PLX5622 PLX5622 | 1303420-67-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 1305元 |
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CAS:1303420-67-8
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纯度:98% hplc lcms
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英文名称:PLX5622
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中文名称:富马酸盐
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