127045-41-4
中文名称
帕珠沙星
英文名称
Pazufloxacin
CAS
127045-41-4
分子式
C16H15FN2O4
MDL 编号
MFCD00865012
分子量
318.3
MOL 文件
127045-41-4.mol
更新日期
2024/12/03 16:55:22
结构式
基本信息
中文别名
(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3,de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
帕珠沙星
(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐
帕苏沙星
帕珠沙心
(S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸
帕珠沙星碱基
帕楚沙星
(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3,DE][1,4]苯并嗪-6-羧酸
帕珠沙星
(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐
帕苏沙星
帕珠沙心
(S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]-苯并噁嗪-6-羧酸
帕珠沙星碱基
帕楚沙星
(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3,DE][1,4]苯并嗪-6-羧酸
英文别名
(3S)-10-(1-AMINOCYCLOPROPYL)-9-FLUORO-2,3-DIHYDRO-3-METHYL-7-OXO-7H-PYRIDO[1,2,3-DE]-1,4-BENZOXAZINE-6-CARBOXYLIC ACID
ALKALYL
PAZUFLOXAXIN
T-3761
(s)-yclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo
Pazufloxacinmyesylate
Pazufloxaxin mesilate
PAZUFLOXACIN 98+%
(S)-10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
Pazufloxacin318.3
Pazufloxacine
PAZUFLOXACIN (PREPARATION FOR PAZUFLOXACIN MESILATE)
PAZUFLOXACIN(ALKALYL)
7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo- (9CI)
(-)-(3S)-10-(1-Aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-, (3S)- (9CI)
7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-, (S)-
(S)-10-(1-AMINOCYCLOPROPYL)-9-FLUORO-3-METHYL-7-OXO-3,7-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-6-CARBOXYLIC ACID
7H-Pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro-10-(1-aminocyclopropyl)-9- fluoro-3-methyl-7-oxo-, (S)-
ALKALYL
PAZUFLOXAXIN
T-3761
(s)-yclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo
Pazufloxacinmyesylate
Pazufloxaxin mesilate
PAZUFLOXACIN 98+%
(S)-10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
Pazufloxacin318.3
Pazufloxacine
PAZUFLOXACIN (PREPARATION FOR PAZUFLOXACIN MESILATE)
PAZUFLOXACIN(ALKALYL)
7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo- (9CI)
(-)-(3S)-10-(1-Aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
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7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 10-(1-aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-, (S)-
(S)-10-(1-AMINOCYCLOPROPYL)-9-FLUORO-3-METHYL-7-OXO-3,7-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-6-CARBOXYLIC ACID
7H-Pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 2,3-dihydro-10-(1-aminocyclopropyl)-9- fluoro-3-methyl-7-oxo-, (S)-
所属类别
药物: 抗病源性微生物药: 喹诺酮类药物
物理化学性质
外观性状 | 结晶,熔点269-271.5℃。[α]D25-88.0°(C=0.5,0.05mol/L氢氧化钠溶液)。急性毒性LD50雄小鼠(mg/kg):>500静脉注射。 盐酸帕楚沙星(Pazufloxacin Hydrochloride):C16H15FN2O4?HCl。熔点243.5-247.5℃。[α]D23-32.5°(C=0.5,水)。 甲磺酸帕楚沙星(Pazufloxacin Methanesulformte):C16H15FN2O4?CH3SO3H。[163680-77-1]。无色棱状结晶,熔点258~259℃(分解)。[α]D20-64.2°(C=1,1.0mol/L氢氧化钠溶液)。25℃时水中溶解度>200mg/ml。 |
熔点 | 269-271°C |
比旋光度 | D25 -88.0° (c = 0.5 in 0.05N aq NaOH) |
沸点 | 531.5±50.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.56 |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | Aqueous Base (Slightly, Sonicated), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly) |
酸度系数(pKa) | 5.05±0.40(Predicted) |
形态 | neat |
颜色 | 灰白色至淡黄色 |
CAS 数据库 | 127045-41-4(CAS DataBase Reference) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302+H312+H332 |
防范说明 | P261-P264-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312 |
危险品标志 | Xn |
危险类别码 | R20/21/22 |
安全说明 | S36/37 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | UU8815300 |
毒性 | LD50 i.v. in male mice: >500 mg/kg (Todo) |
应用领域
用途一
本品是国家二类新药甲磺酸帕珠沙星的关键中间体,也即碱基料,是分子结构中的主体部分,只需与甲磺酸成盐即得原料药。
用途二
用于治疗急慢性肺炎、呼吸道感染等病症
用途三
仍在临床试验中。
用途四
本品属于第三代喹诺酮类抗菌药。
制备方法
方法一
2,3,4,5-四氟苯甲酸乙酯与丙二酸二叔丁酯反应,然后与三氟乙酸经脱羧反应得4-羧甲基-2,3,5-三氟苯甲酸乙酯,用二苯基重氮甲烷酯化。在甲醇钠存在下用聚甲醛处理,在侧链的活性亚甲基处生成羟甲基,再处理成亚甲基。和三甲基硫氧碘化物反应后,引入环丙基,选择性水解成4-(1-羰基环丙基)-2,3,5-三氟苯甲酸乙酯。与氯代甲酸乙酯和叠氮化钠反应,然后用苄醇酯化,再选择性水解得4-[1-(苯甲酰基羰氨基)环丙基]-2,3,5-三氟苯甲酸。和乙氧羰基醋酸镁及1,1L羰基二咪唑反应,使侧链甲酸基转化为甲酰基醋酸乙酯,与N,N-二甲基甲酰胺缩二甲醇和(S)-氨基-1-丙醇缩合后,再环合得2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪的母环,最后水解、氢化得T-3761的盐酸盐,中和得帕楚沙星。帕楚沙星(1.00g,3.14mmo1)悬浮于10ml乙醇中,在50℃和搅拌下加入甲磺酸(0.31g,3.22mmo1),然后冷至室温。过滤收集沉淀,即得1.22g甲磺酸帕楚沙星,收率94%。
化学品安全说明书(MSDS)
(3S)-10-(1-Aminocyclopropyl)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid(127045-41-4).msds常见问题列表
理化性质
帕珠沙星为白色结晶性粉末,有特异臭。易溶于水。其化学式为(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-DE][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸甲磺酸盐,临床上为氟喹诺酮类抗菌药物。
药理作用
帕珠沙星为氟喹诺酮类抗菌药,主要通过抑制细菌DNA螺旋拓扑异构酶Ⅳ的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。对一般性厌氧菌及厌氧性的革兰阳性菌、革兰阴性菌有效。对临床分离的葡萄球菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、各种革兰阴性菌、拟杆菌及普雷沃属细菌有强大的抗菌活性。本品对伊米配能、头孢唑啉苷、头孢他啶的耐药菌、肠内细菌菌群、氨苄西林的耐药菌、流感嗜血杆菌有强大的抗菌活性。本品对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。临床用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇科、外科、耳鼻咽喉科和皮肤软组织等感染。 20世纪80年代以来, 氟喹诺酮类药物的发展十分迅速, 现已成为一大类广泛应用于临床的广谱、高效、低毒抗感染化学合成药物。氟喹诺酮类药物属第三代喹诺酮类抗菌药, 发明于20世纪80年代, 是在喹诺酮萘啶环的6位处引入了氟原子, 7位上都连有哌嗪环, 因而又统称氟喹诺酮类, 是一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物。该类药物的抗菌谱明显比第一、二代扩大, 抗菌活性显著增强,不良反应较小。对葡萄球菌、肺炎球菌、某些厌氧菌、支原体等均有效, 特别是对铜绿假单胞菌效果好。目前,临床上常用氟喹诺酮类药物主要有帕珠沙星、诺氟沙星(NOR) 、恩诺沙星(ENR) 、依诺沙星(ENO) 、氧氟沙星(OFL) 和环丙沙星(CIP) 、麻保沙星(MAR)等。
图1为常用氟喹诺酮类药物的化学结构
用途
本品用于敏感细菌引起的下列感染: 1.慢性呼吸道疾病继发性感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎、肺脓肿。
2.肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎。
3.烧伤创面感染、外科伤口感染。
4.胆囊炎、胆管炎、肝脓肿;腹腔内脓肿、腹膜炎。
5.生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。
合成方法
以左氟沙星中间体(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2, 3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸乙酯(2)为起始原料,在氢化钠作用下与氰乙酸乙酯反应得缩合产物3,3在二恶烷和水的混合溶液中, 加对甲苯磺酸催化水解、单脱羧得到4,4在相转移催化剂溴化三乙基苄基铵作用下, 与1, 2-二溴乙烷缩合得含有环丙基的化合物5, 5与浓硫酸反应得到酰胺衍生物6, 进而用NaClO进行Hof fman降解得淡黄色目标物1。图2为帕珠沙星的合成路线
不良反应
1.急性肾衰竭、肝功能异常、黄疸。 2.伪膜性肠炎:可发生伴有血便的严重的肠炎,如果出现腹痛或频繁的腹泻,应立即停药并采取相应的防治措施处理。
3.血液系统:粒细胞减少、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多。
4.横纹肌溶解:如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CPK)升高、血或尿中的肌球素升高,应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾衰竭。
5.痉挛、休克、过敏反应:若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常,应停止给药,并采取适当处理措施。
6.表皮脱落坏死(Lyell综合征),眼、黏膜、皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)。
7.间质性肺炎:伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。
8.低血糖:严重低血糖,易发生于老年病人、肾衰竭病人,应仔细观察。
9.跟腱炎、肌腱断裂。
禁忌
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者、18岁以下青少年、哺乳期妇女、妊娠期妇女禁用。
注意事项
1.有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。使用本品前要详细询问有无过敏性休克病史,以便在治疗前准备必要的抢救药品和急救监护措施,以防治休克。 2.严重肾功能不全患者血药浓度持续较高。
3.心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠,易导致水钠潴留,从而使水肿症状加重。
4.有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。
5.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者慎用。
有关帕珠沙星的用途、合成方法、不良反应、注意事项等是由Chemicalbook的侍艳编辑整理。(2016-01-13)
药物相互作用
1.本品可抑制茶碱在肝脏代谢,使茶碱血药浓度升高,可能发生茶碱中毒(表现为胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等),两药合用时应监测茶碱血药浓度。2.与苯基乙酸类、二乙酮酸类及非甾体抗炎药合用时可能发生惊厥,不宜同用,如需同用,应密切观察,出现症状,应立即停药。
3.与华法林合用,可增强后者的作用,使凝血时间延长,应密切观察并监测凝血时间。
4.与丙磺舒合用时,可使本品半衰期延长,AUC增高,但不影响血药峰浓度。
5.与西咪替丁等合用,可使本品的血药峰浓度下降,但不影响本品的吸收。
6.与氢氧化铝等合用,可抑制本品在胃肠道的吸收。
知名试剂公司产品信息
127045-41-4(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
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中文名称:帕珠沙星
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纯度:99.9%
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200g
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2024/12/3 16:55:22
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中文名称:帕珠沙星
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纯度:>97%
包装信息:10Mg,1Mg,5Mg
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中文名称:(S)-(-)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸
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中文名称:帕珠沙星
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中文名称:帕珠沙星
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包装信息:1g;5g;25g;100g
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中文名称:化合物 Pazufloxacin
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