126541-82-0
基本信息
3-Amino-4-(trifluormethyl)benzoesaeure-methylester
3-Amino-4-trifluoromethyl-benzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 3-amino-4-(trifluoromethyl)-, methyl ester
物理化学性质
| 沸点 | 294.1±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.343±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 0.32±0.10(Predicted) |
| 外观 | Off-white to yellow Solid |
| InChI | InChI=1S/C9H8F3NO2/c1-15-8(14)5-2-3-6(7(13)4-5)9(10,11)12/h2-4H,13H2,1H3 |
| InChIKey | GESWYDYJQMSAOJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C(N)=C1 |
制备方法
126541-81-9
126541-82-0
以3-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酸甲酯为原料合成3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯的一般步骤:向搅拌的3-氨基-4-(三氟甲基)苯甲酸(IV-23,2g,8.5mmol)和K2CO3(3.5g,25.5mmol)的无水DMF(10mL)溶液中缓慢滴加CH3I(800μL,12.8mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时后,用EtOAc(100mL)和水(100mL)进行分配。有机相依次用水(3×50mL)、饱和NaHCO3水溶液(50mL)洗涤,经Na2SO4干燥后,减压浓缩至干。将粗产物溶于MeOH(20mL)中,加入10% Pd/C(40mg),在H2气氛下室温剧烈搅拌过夜。反应完成后,混合物通过硅藻土垫过滤,滤液减压浓缩,经柱色谱纯化(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷,1:9),得到透明油状的目标产物(1.77g,收率95%)。产物结构经1H NMR、13C NMR、19F NMR及HRMS确认。
参考文献:
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579
[2] Patent: WO2015/143653, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[3] Patent: WO2015/148344, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 104
[4] Patent: WO2015/143652, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Patent: WO2016/161572, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 75
安全数据
| 海关编码 | 2916399090 |
3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0212654182004 | 3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 | 126541-82-0 | 5G | 1615元 |
| 2025/12/22 | XW0212654182003 | 3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 | 126541-82-0 | 1G | 405元 |
| 2025/12/22 | XW0212654182001 | 3-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 | 126541-82-0 | 100MG | 63元 |