125572-93-2
中文名称
盐酸罗替戈汀
英文名称
(6S)-6-(propyl-(2-thiophen-2-ylethyl)amino)tetralin-1-ol hydrochloride
CAS
125572-93-2
分子式
C19H26ClNOS
分子量
351.93
更新日期
2024/12/20 09:35:53
结构式
中文别名
盐酸罗替戈汀
盐酸罗替戈汀中文同义词:盐酸罗替戈汀
[2H3]-RAC ROTIGOTINE HYDROCHLORIDE SALT
(S)-5,6,7,8-四氢-6-[丙基[2-(2-噻吩)乙基]氨基]-1-萘酚盐酸盐
英文别名
(6S)-
CS-1395
rotigotine HCl
Rotigotine hydrochloride
hydrochloride hcl powder
CEXBONHIOKGWNU-NUDVEOEASA-N
[2H3]-Rac Rotigotine Hydrochloride Salt
8-tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]aMino]-
(6S)-6-(propyl-(2-thiophen-2-ylethyl)amino)tetralin-1-ol hydrochloride
(S)-6-(propyl(2-(thiophen-2-yl)ethyl)aMino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
熔点 |
114-117°C |
密度 |
1.2g/cm3 at 20℃ |
蒸气压 |
0-0Pa at 20-25℃ |
储存条件 |
room temp |
溶解度 |
可溶于丙酮(轻微、加热、超声处理)、DMSO(轻微)、甲醇(轻微) |
形态 |
固体 |
颜色 |
白色至灰白色 |
稳定性 |
吸湿性 |
LogP |
3.1 at 20℃ and pH7 |
表面张力 |
72.3mN/m at 1g/L and 20℃ |
用途1
It is a non-ergot dopamine agonist drug and is indicated for the treatment of Parkinson鈥檚 disease.
生物活性
Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂,是 5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂,Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor),4-15 nM (D2,D5,D4 receptors),83 nM (dopamine D1 receptor)。
靶点
D
3
Receptor
0.71 nM (Ki)
|
D
2
Receptor
4-15 nM (Ki)
|
D
5
Receptor
4-15 nM (Ki)
|
D
4
Receptor
4-15 nM (Ki)
|
D
1
Receptor
83 nM (Ki)
|
α1A
176 nM (Ki)
|
α1B
273 nM (Ki)
|
α2A
338 nM (Ki)
|
α2B
27 nM (Ki)
|
5-HT
1A
Receptor
30 nM (Ki)
|
5-HT
7
Receptor
86 nM (Ki)
|
体外研究
Rotigotine (N-0923) has a 10-fold selectivity for D3 (pK
i
9.2) receptors compared with D2, D4 and D5 (pK
i
8.5-8.0) and a 100-fold selectivity compared with D1 receptors (pK
i
7.2). In functional studies, Rotigotine (N-0923) behaves as full agonist at all dopamine receptors but notably the potency for stimulation of D1 receptors is similar to that for D2 and D3 receptors (pEC
50
respectively: 9.0, 9.4-8.6, 9.7). Rotigotine (N-0923) (10 µM) decreases the number of THir neurons by 40% in primary mesencephalic cell culture. Rotigotine (0.01 µM) slightly protects dopaminergic neurons against MPP
+
toxicity, significantly protects dopaminergic neurons against rotenone-induced cell death, and significantly inhibits ROS production by rotenone.
体内研究
In primed rats, Rotigotine (N-0923) (0.035, 0.1 and 0.35 mg/kg) induces contralateral turning behavior in a dose dependent manner. In drug naive rats, the turning behavior induced by Rotigotine, either alone or in combination with SCH 39166, is reduced compared to primed rats.
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