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124-04-9

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产品图片

基本信息

中文
己二酸
英文名称
1,4-BUTANEDICARBOXYLIC ACID
1,6-HEXANEDIOIC ACID
ADIPIC ACID
adipinic acid
AKOS BBS-00004308
BUTANE-1,4-DICARBOXYLIC ACID
DICARBOXYLIC ACID C6
FEMA 2011
HEXANDIOIC ACID
RARECHEM AL BO 0180
acideadipique
Acifloctin
Acinetten
Adilactetten
adipate
adipic
Adipinsαure
Adi-pure
ai3-03700
femanumber2011
CAS
124-04-9
中文名称
肥酸
己二酸
己二酸(电容器级)
已二酸
已二酸盐,已二酸酯
1,6-己二酸
1,4-丁二羧酸
1,4-丁烷二羧酸
己二酸(A.A.)
丁烯二甲酸
己二烯酸
EINECS 编号
204-673-3
分子式
C6H10O4
MDL 编号
MFCD00004420
分子量
146.14
MOL 文件
124-04-9.mol
所属类别二
食品添加剂: 酸度调节剂(PH调节剂): 酸化剂(酸味剂)
所属类别一
食品添加剂: 酸度调节剂

物理化学性质

外观性状
白色结晶体,有骨头烧焦的气味。 微溶于水,易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。
溶解性
微溶于水,易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。
熔点 
151-154 °C(lit.)

沸点 
265 °C100 mm Hg(lit.)

密度 
1,36 g/cm3
蒸气密度
5 (vs air)

蒸气压
1 mm Hg ( 159.5 °C)

FEMA 
2011
闪点 
385 °F

溶解度 
methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless

水溶解性 
1.44 g/100 mL (15 ºC)
Merck 
14,162
BRN 
1209788

应用领域

用途一
用作化学试剂,也用于塑料及有机合成
用途二
主要用作尼龙66和工程塑料的原料,也用于生产各种酯类产品,还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料
用途三
己二酸酸味柔和且持久,在较大的浓度范围内Ph值变化较小,是较好的Ph值调节剂。可用于果冻粉和固体饮料粉,最大使用量分别为0.15g/kg和0.01g/kg。
用途四
首要用作是作尼龙66和工程塑料的原料。其次是用于生产各种酯类产品,用作增塑剂和高级润滑剂。此外,己二酸还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料,各种食品和饮料的酸化剂,其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。
用途五
有机合成、助焊剂,制树脂,塑料。
参考质量标准二
FAO/WHO,1999
含量(干基计)@99.6%~101.0%
Pb(原子吸收法)@≤2mg/kg
熔程@151.5~154℃
灼烧残渣@≤20mg/kg
水分(GT-32-1)@≤0.2%

参考质量标准一
FCC,1981
含量/%99.6~101.0
熔程/℃151.5~154
灼烧残渣/%≤0.002
水分/%≤0.2
重金属(以Pb计)/%≤0.001
砷(以As计)/%≤0.0003

安全数据

危险品标志 
Xi
危险类别码 
R36
安全说明 
S26
危险品运输编号 
UN 9077
WGK Germany 
1

RTECS 
AU8400000

海关编码
29171210

制备方法

方法一
I环己烷一步氧化法
以环己烷为原料,以醋酸为溶剂,以钴和溴化物为催化剂,于2MP。和90℃下反应10~13h。产率75%。
2环己烷分步氧化法
(1)KA油的制备可于1.0~2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化,收率达70%~75%。也可用偏硼酸作催化剂,1.0~2.0MPa和165℃下进行空气氧化,收率可达90%,醇酮比为10:1;反应物用热水处理,可使酯水解、分层,水层回收硼酸,经脱水成偏硼酸循环使用;有机层用苛性钠皂化有机酯,并除去酸,蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。
(2)KA油的氧化 以过量50%~60%的硝酸在两级串联的反应器中,于60~80℃和0.1~0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%~0.5%,钒0.1%~0.2%),收率为理论值的92%~96%。反应物蒸出硝酸后,经两次结晶精制可得高纯度己二酸。
方法二
在自然界,己二酸存在于甜萝卜中。1937年,美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代,工业上逐步改用环己烷氧化法,即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物(即酮醇油,又称KA油),然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。进入八十年代,己二酸的研究空前活跃,1990年发表专利30余篇,原料从环己烷扩大到丁二烯、环己烯,生产技术涉已足电化学范畴。硝酸氧化KA油法一般用过量的浓度为50-60%的硝酸,经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系(铜0.1-0.5%,钒0.1-0.2%),温度60-80℃,压力0.1-0.4MPa。收率为理论值的92-96%。KA油氧化产物蒸馏出硝酸后,再经过两级结晶精制,便可获得高纯度己二酸。空气氧化法是以乙酸铜和乙酸锰为催化剂,乙酸为溶剂,用空气直接氧化KA油。一般采用两级反应器串联:第一级反应温度160-175℃,压力0.7MPa(表压),反应时间约3h;第二级反应温度80℃,压力0.7MPa(表压),反应时间约3h。氧化产物经两级结晶精制,回收的溶剂经处理后可循环使用。该法的选择性和硝酸法相当,无硝酸法的强腐蚀问题,但反应时间为硝酸法的4倍。空气氧化法生产的己二酸达不到纤维级纯度。故采用此法尚少。己二酸的其他生产方法有:氯代环己烷法,从环己烷氧化副产物中回收己二酸,由丙烯酸酯制取己二酸等,日本旭化成公司还进行了环己烷一步空气氧化制己二酸的研究。产品规格:工业品外观为白色结晶或粉状,一级品含量≥99.5% ,熔点151-153℃;二级品含量≥99.0%,熔点150-154℃。原料消耗定额:环己醇(或KA油)740kg/t、硝酸(100%计)908kg/t、铜0.2kg/t、钒(以V2O5计)0.1kg/t。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

124-04-9(安全特性,毒性,储运)

储运特性
包装完整、轻装轻卸; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
刺激数据
眼- 兔子 20 毫克/ 24小时  中度
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LDL0: 273 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1900  毫克/ 公斤
可燃性危险特性
遇明火、高温、强氧化剂可燃; 燃烧排放刺激烟雾
类别
易燃液体
灭火剂
泡沫、干粉、二氧化碳、砂土
职业标准
STEL 4 毫克/ 立方米

常见问题列表

含量分析
在250ml具玻塞的锥形烧瓶中,移入精确称取的试样约3g,加甲醇50ml,于蒸汽浴上小心温热溶解,冷却,加酚酞试液(TS-167)数滴,用1mol/L氢氧化钠滴定至微红色终点并维持30s。同时作空白试验。每mL1mol/L氢氧化钠相当于己二酸73.07mg。
毒性
ADI 0~5mg/kg(游离酸计;FAO/WHO,2001)。
LD505.05g/kg(大鼠,经口);1900mg/kg(小鼠,经口)。
GRAS(FDA,§172.515,§184.1009,2000)。
使用限量
GB 2760—96:固体饮料,0.01g/kg;口香糖4.0mg/kg;果冻粉,0.15g/kg(按稀释6倍计);食品用香料。
FDA,§184.1009(1994):焙烤食品,0.05%;无醇饮料,0.005%;调味料,5.0%;乳制品,0.45%;油脂0.3%;冷冻牛乳甜食,0.0004%;明胶及布丁类,0.55%;肉汁,0.1%;肉制品,0.3%;小吃食品,1.3%;其他食品,0.02%。
FEMA(mg/kg):软饮料40,布丁类5000。
食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准
添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量(g/kg)最大允许残留量(g/kg)
己二酸食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量
己二酸食品食品工业用加工助剂/一般应在制成最后成品之前出去,有规定食品中残留量的除外
己二酸果冻酸度调节剂0.1(如用于果冻粉,按冲调倍数增加使用量)
己二酸固体饮料类酸度调节剂0.01
己二酸胶基糖果酸度调节剂4.0

图谱信息

知名试剂公司产品信息

己二酸价格(试剂级)

己二酸价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2018/06/12A0161己二酸
Adipic Acid
25G95元
2018/06/12A0161己二酸
Adipic Acid
500G130元
2016/01/0640000761己二酸25g12.5元

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