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1210004-12-8

中文名称 4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文名称 JZL 195
CAS 1210004-12-8
分子式 C24H23N3O5
分子量 433.46
MOL 文件 1210004-12-8.mol
更新日期 2024/04/27 11:57:43
结构式 1210004-12-8 结构式

基本信息

中文别名 4-硝基苯基4-(3-苯氧基苄基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
英文别名 CS-1586
JZL 195
JZL-195
JZL 195
JZL195
4-nitrophenyl 4-(3-phenoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate
4-[(3-Phenoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-, 4-nitrophenyl ester
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点 581.8±50.0 °C(Predicted)
密度 1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度 加热时在DMSO中的溶解度≥5mg/mL
酸度系数(pKa) 6.13±0.10(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至米色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS09
警示词 警告
危险性描述 H400
防范说明 P273
危险品标志 N
危险类别码 50
安全说明 61
危险品运输编号 UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany 3

常见问题列表

生物活性
JZL195是有效的FAAH和MAGL抑制剂,IC50分别为2 nM和4 nM。
靶点
TargetValue
FAAH
()
2 nM
MAGL
()
4 nM
体外研究

JZL195 produces near-complete blockade of FP-Rh labeling of both mouse brain FAAH and MAGL at concentrations as low as 100 nM (IC 50 values of 13 and 19 nM, respectively).
JZL195 inhibits rat and human FAAH and MAGL enzymes with IC 50 values in the range of ≈10-100 nM based on competitive ABPP assays.

体内研究

JZL195 (20 mg/kg; i.p.) produces an antinociceptive response in the tail immersion assay.

Animal Model: Male C57BL/6J mice
Dosage: 20 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Produced a much greater antinociceptive response in the tail immersion assay compared with inhibitors of either FAAH or MAGL alone.

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无锡东禾医药科技有限公司
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英文名称:JZL195
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英文名称:4-Nitrophenyl 4-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylate
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