1206977-80-1
基本信息
2-chloro-3-(difluoroMethoxy)pyridine
Pyridine, 2-chloro-3-(difluoromethoxy)-
物理化学性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | liquid |
| 颜色 | Clear, faint lemon |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClF2NO/c7-5-4(11-6(8)9)2-1-3-10-5/h1-3,6H |
| InChIKey | HPJAGIYYNJKTOR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC=C1OC(F)F |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
6636-78-8
1895-39-2
1206977-80-1
以2-氯-3-羟基吡啶和二氟氯乙酸钠为原料合成2-氯-3-二氟甲氧基吡啶的一般步骤如下:按照方案3的步骤3-i,将2-氯-3-羟基吡啶(化合物1005,2.0 g,15.4 mmol,购自Aldrich Chemical Co.)溶解于40 mL DMF和5.0 mL水的混合溶剂中。随后加入氯二氟乙酸钠(4.71 g,30.9 mmol,购自Lancaster Synthesis, Inc.)和无水碳酸钾(2.56 g,18.5 mmol)。将反应混合物置于油浴中,在100℃下加热2小时。之后,再加入一当量的氯二氟乙酸钠和1.2当量的碳酸钾,继续加热2.0小时。反应完成后,冷却反应混合物,减压除去挥发性物质。将残余物在盐水和乙酸乙酯之间分配,有机相用盐水洗涤一次,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化产物,采用己烷/DCM至DCM的梯度洗脱,得到2-氯-3-(二氟甲氧基)吡啶(化合物1006,2.0 g,收率72%),为白色固体。ESMS (M+H) 180; 1H NMR (CDCl3) δ 8.05 (m, 1H), 7.45 (m, 1H), 6.90 (m, 1H), 6.60 (t, 1H; J = 75 Hz), 4.01 (s, 3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/96389, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40; 42
[2] Patent: WO2010/135014, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 47-49
[3] Patent: WO2011/87776, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 53
[4] Patent: WO2014/207601, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 88
图谱信息
2-氯-3-二氟甲氧基吡啶(1206977-80-1)核磁图(1HNMR)2-氯-3-二氟甲氧基吡啶(1206977-80-1)核磁图(19FNMR)2-氯-3-二氟甲氧基吡啶(1206977-80-1)傅里叶红外光谱图2-氯-3-二氟甲氧基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW02120697780103 | 2-氯-3-(二氟甲氧基)吡啶 | 1206977-80-1 | 1G | 247元 |
| 2025/12/22 | XW02120697780102 | 2-氯-3-(二氟甲氧基)吡啶 | 1206977-80-1 | 250MG | 63元 |
| 2025/12/22 | XW02120697780101 | 2-氯-3-(二氟甲氧基)吡啶 | 1206977-80-1 | 100MG | 29元 |
