1196109-52-0
中文名称
PF 3845
英文名称
PF 3845
CAS
1196109-52-0
分子式
C24H23F3N4O2
分子量
456.46
MOL 文件
1196109-52-0.mol
更新日期
2024/06/03 14:41:43
结构式
基本信息
中文别名
化合物PF-3845
N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺
N-3-吡啶基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶甲酰胺
PF-3845 N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺
N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺
N-3-吡啶基-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶甲酰胺
PF-3845 N-3-吡啶-4-[[3-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]苯基]甲基]-1-哌啶羧酰胺
英文别名
CS-124
PF 3845
PF3845/PF-3845
PF 3845 hydrate
PF 3845 USP/EP/BP
PF-3845
PF 3845
PF3845
4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide
N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxami
N-pyridin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methyl]piperidine-1-carboxamide
PF 3845
PF3845/PF-3845
PF 3845 hydrate
PF 3845 USP/EP/BP
PF-3845
PF 3845
PF3845
4-(3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)benzyl)-N-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carboxamide
N-(Pyridin-3-yl)-4-(3-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzyl)piperidine-1-carboxamide
N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxami
N-pyridin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methyl]piperidine-1-carboxamide
所属类别
生物化工：FAAH 抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 623.6±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.323±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度≥45mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 14.14±0.40(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS06 |
| 警示词 | 危险 |
| 危险性描述 | H301 |
| 防范说明 | P301+P310 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
应用领域
用途1
PF 3845 is a selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor (Ki = 0.23 渭M). Reduces inflammatory pain via a cannabinoid receptor-dependent mechanism. Highly efficacious and selective in vivo. D
isplays no activity at FAAH-2 (IC50 >10 渭M).
常见问题列表
生物活性
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，Ki 值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。
靶点
Ki: 0.23 µM (FAAH)
体外研究
PF-3845 (0.5 nM-10 μM; 40 min) inhibits human FAAH-1 (IC
50
=18 nM) in a concentration-dependent manner, and shows negligible activity against FAAH-2 (IC
50
>10 μM) in COS-7 cells.
PF-3845 (0.1-1000 μM; 48 h) significantly decreases the Colo-205 cell viability.
体内研究
PF-3845 (1-30 mg/kg; p.o.) produces cannabinoid receptor-dependent reductions in inflammatory pain in rat.
PF-3845 (10 mg/kg; a single i.p.) selectively inhibits FAAH in mice for up to 24 hours.
PF-3845 (10 mg/kg; a single i.p.) causes a dramatic and sustained elevation in Anandamide (AEA) in mice.
| Animal Model: | Male Sprague-Dawley rats (200g- 250g) are injected CFA |
| Dosage: | 1, 3, 10, 30 mg/kg |
| Administration: | Oral administration |
| Result: | Caused a dose-dependent inhibition of mechanical allodynia with a minimum effective dose (MED) of 3 mg/kg. |
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英文名称：PF 3845
CAS：1196109-52-0
包装信息：100Mg,10Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：PF 3845;N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoroMethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]Methyl]-1-piperidinecarboxaMide
CAS：1196109-52-0
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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纯度：>98%
包装信息：50MG
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中文名称：PF-3845,不可逆FAAH抑制剂
英文名称：PF-3845
CAS：1196109-52-0
纯度：>=98%
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包装信息：1g;10g;100g
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纯度：0.98
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纯度：>=98% (HPLC)
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英文名称：PF-3845
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