118599-27-2
基本信息
9-苯甲基-3,6-二溴咔唑
9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole >
物理化学性质
| 熔点 | 160.0 to 164.0 °C |
| 沸点 | 541.9±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| 最大波长(λmax) | 357nm(CH3CN)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C19H13Br2N/c20-14-6-8-18-16(10-14)17-11-15(21)7-9-19(17)22(18)12-13-4-2-1-3-5-13/h1-11H,12H2 |
| InChIKey | QVFWRFBJSIUPAD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC2=CC=CC=C2)C2=C(C=C(Br)C=C2)C2=C1C=CC(Br)=C2 |
| CAS 数据库 | 118599-27-2 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 海关编码 | 2933.99.8290 |
制备方法
6825-20-3
100-39-0
118599-27-2
以3,6-二溴咔唑和溴化苄为原料合成9-苄基-3,6-二溴咔唑的一般步骤:将溴化苄(1.45 mL,15.7 mmol)、四丁基溴化铵(0.16 g,0.5 mmol)和氢氧化钾(0.83 g,14.8 mmol)依次加入至含有3,6-二溴咔唑(6.18 g,9.2 mmol)的干燥丙酮溶液中。反应混合物在回流条件下搅拌3小时,反应进程通过GC-MS监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,减压蒸馏除去溶剂。残余物用乙醚(100 mL)溶解,过滤后用水(3×10 mL)洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后再次减压蒸馏除去溶剂。残余物与戊烷(100 mL)搅拌1小时,过滤后真空干燥,得到白色固体产物9-苄基-3,6-二溴咔唑(6.1 g,产率78%)。产物通过热己烷重结晶,室温冷却后得到纯品。产物结构通过1H NMR、13C NMR和质谱(MS)确认,晶体结构通过X射线衍射分析确定。
参考文献:
[1] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1433 - 1438
[2] Journal of Organometallic Chemistry, 2014, vol. 750, p. 150 - 161
[3] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 12, p. 4040 - 4044
[4] Patent: WO2010/43693, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[5] Electrochimica Acta, 2016, vol. 210, p. 673 - 680
9-苯甲基-3,6-二溴咔唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B4348 | 9-苯甲基-3,6-二溴咔唑 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole | 118599-27-2 | 1g | 190元 |
| 2025/05/22 | XW0211859927202 | 9-苯甲基-3,6-二溴咔唑 | 118599-27-2 | 5G | 162元 |
| 2025/05/22 | B4348 | 9-苯甲基-3,6-二溴咔唑 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole | 118599-27-2 | 5G | 510元 |
