1184172-46-0
基本信息
2-氯-3-氟-4-吡啶醇
2-氯-3-氟吡啶-4-酚
2-氯-3-氟-4-羟基吡啶
2-Chloro-3-fluoro-4-pyridinol
4-Pyridinol, 2-chloro-3-fluoro-
2-CHLORO-3-FLUORO-1H-PYRIDIN-4-ONE
2-Chloro-3-fluoro-4-hydroxypyridine
2-Chloro-3-fluoropyridin-4-ol ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
| 沸点 | 351.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.517±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.32±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 颜色 | White |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319 |
| 防范说明 | P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362 |
| 海关编码 | 2933399990 |
制备方法
17282-04-1
1184172-46-0
2-氯-3-氟-4-羟基吡啶的合成一般步骤:在无水条件下,将2-氯-3-氟吡啶(2 mmol)溶解于无水THF(10 mL)中,并将溶液冷却至-78℃。在相同温度下,缓慢向该溶液中加入二异丙基氨基锂(LDA; 2.2 mmol)的己烷溶液。反应混合物在-78℃下搅拌2小时后,加入三甲氧基硼烷(0.48 mL),继续搅拌2小时。随后,加入过乙酸(0.72 mL; 32%在稀乙酸中),并将混合物在搅拌下缓慢升温至0℃,保持1小时。反应完成后,将混合物冷却至20℃,滴加连二亚硫酸钠水溶液(0.8 g溶于2 mL水)。用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化残余物,洗脱剂比例为1:19的甲醇:二氯甲烷,得到目标产物2-氯-3-氟-4-羟基吡啶,为白色固体,收率80%。产物结构经1H NMR(d6-DMSO):δ 11.86(br s, 1H, OH),7.89(d, J = 5.3 Hz, 1H, C6-H),6.95(t, J = 5.8 Hz, 1H, C5-H);19F NMR(d6-DMSO):δ 141.29(s);ESI-MS:148(M + 1)+确认。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/103950, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 2185 - 2195
[3] Dalton Transactions, 2012, vol. 41, # 21, p. 6549 - 6557
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 173, p. 29 - 34
[5] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 40, p. 5230 - 5233
2-氯-3-氟-4-羟基吡啶价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW02118417246003 | 2-氯-3-氟-4-羟基吡啶 | 1184172-46-0 | 5G | 753元 |
| 2025/05/22 | XW02118417246002 | 2-氯-3-氟-4-羟基吡啶 | 1184172-46-0 | 1G | 168元 |
| 2025/05/22 | XW02118417246001 | 2-氯-3-氟-4-羟基吡啶 | 1184172-46-0 | 250MG | 43元 |
