1181226-02-7
中文名称
化合物ZL006
英文名称
4-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
CAS
1181226-02-7
分子式
C14H11Cl2NO4
分子量
328.15
更新日期
2024/04/22 19:07:08
结构式
中文别名
化合物ZL006
4-((3,5-二氯-2-羟基苄基)氨基)-2-羟基苯甲酸
英文别名
ZL006
ZL 006
ZL006
4-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
Benzoic acid, 4-[[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxy-
iGluR,Ionotropic glutamate receptors,ZL006,ZL-006,Inhibitor,inhibit,ZL 006
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
| 沸点 |
530.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.617±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
2-8°C |
| 溶解度 |
在DMSO中的溶解度≥5mg/mL（加热至60°C） |
| 酸度系数(pKa) |
3.40±0.10(Predicted) |
| 形态 |
粉末 |
| 颜色 |
白色至棕褐色 |
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/04/30 | HY-100456 | 化合物ZL006
ZL006 | 1181226-02-7 | 5mg | 700元 |
| 2024/04/30 | HY-100456 | 化合物ZL006
ZL006 | 1181226-02-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 |
| 2024/04/30 | HY-100456 | 化合物ZL006
ZL006 | 1181226-02-7 | 10mg | 1000元 |
生物活性
ZL006 是 nNOS/PSD-95 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDA receptor 诱导的一氧化氮的合成。
体外研究
ZL006 presents little cytotoxicity, and a growth inhibition of BCECs is not found at low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1 and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is significantly enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs. ZL006 does not inhibit the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interaction, or perturb the nNOS β-finger.
体内研究
Compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006, T7-P-LPs/ZL006 exhibits a significant increase of drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery. Compared with free ZL006, P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 exhibit a significant decrease of drug accumulation in the liver and kidney.
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英文名称：4-((3,5-Dichloro-2-hydroxybenzyl)amino)-2-hydroxybenzoic acid
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纯度：98%
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中文名称：化合物ZL006
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CAS：1181226-02-7
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