116548-04-0
中文名称
2-羟基-6-三氟甲基烟腈
英文名称
3-Cyano-6-(trifluoromethyl)pyrid-2-one
CAS
116548-04-0
分子式
C7H3F3N2O
分子量
188.11
更新日期
2026/09/16 17:34:59
结构式
中文别名
3-氰基-6-(三氟甲基)-2-吡啶酮
2-氧代-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
2-羰基-6-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
英文别名
3-CYANO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDONE
3-Cyano-6-(trifluoromethyl)pyrid-2-one
2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
2-hydroxy-6-(trifluoroMethyl)pyridine-3-carbonitrile
3-Cyano-1,2-dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)pyridine
2-Oxo-6-trifluoroMethyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
1,2-Dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
1,2-dihydro-2-oxo-6-(trifluoromethyl)-3-Pyridinecarbonitrile
3-Pyridinecarbonitrile, 1,2-dihydro-2-oxo-6-(trifluoroMethyl)-
| 熔点 |
210-211 |
| 沸点 |
265.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 |
1.48±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 |
Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) |
4.94±0.10(Predicted) |
方法1
一般步骤：将氰乙酰胺（2.35 g，28 mmol）加入预先制备的乙醇钠乙醇溶液（50 mL，由0.87 g金属钠（38 mmol）在无水乙醇中于0℃下溶解制得）中，随后将反应混合物升温至60℃并维持30分钟。待反应混合物冷却至室温后，缓慢滴加4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮（5.0 g，25 mmol），滴加过程持续20分钟。滴加完毕后，将反应混合物回流5小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，用15%盐酸溶液中和反应混合物，残余物用乙酸乙酯萃取，有机相用无水硫酸钠干燥，随后在减压下蒸馏除去溶剂。所得粗产物通过60-120目硅胶柱色谱纯化，以25%乙酸乙酯的正己烷溶液（体积比1:3）作为洗脱剂。最终得到淡黄色固体产物，产率为70.4%，熔点为210-211℃。产物结构经傅里叶变换红外光谱（FTIR，KBr压片）确认：2230 cm-1（CN伸缩振动），1672 cm-1（C=O伸缩振动）；核磁共振氢谱（1H NMR，DMSO-d6，300 MHz）：δ 7.26（d，J = 7.74 Hz，1H，=CH-），8.18（d，J = 7.55 Hz，1H，=CH-）；核磁共振碳谱（13C NMR，DMSO-d6，75 MHz）：δ 99.20（C-CN），110.06（Ar-C），113.70（CN），119.52（q，J = 275.09 Hz，CF3），144.58（Ar-C），146.81（q，J = 35.21 Hz，C-CF3），163.58（C=O）；电喷雾质谱（ESI-MS）：m/z 189（[M+H]+），211（[M+Na]+）。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 11, p. 1361 - 1375
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 51, # 5, p. 1531 - 1535
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 18, p. 4427 - 4432
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中文名称：2-羟基-6-三氟甲基烟腈
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