1128-56-9

基本信息
1-苯基-3-氨基吡唑
(1-苯基吡唑-3-基)胺
1-苯基-1H-吡唑-3-胺
1-苯基-3-氨基吡唑 10G
1-苯基-1H-吡唑-3-基胺
1-phenyl-3-pyrazolamine
1-Phenyl-3-aminopyrazole
(1-phenylpyrazol-3-yl)amine
1-Phenyl-1H-pyrazol-3-ylamine
1H-Pyrazol-3-amine, 1-phenyl-
物理化学性质
熔点 | 101 °C |
沸点 | 167-170 °C(Press: 8 Torr) |
密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
酸度系数(pKa) | 3.66±0.10(Predicted) |
外观 | Light yellow to brown Solid |
InChI | InChI=1S/C9H9N3/c10-9-6-7-12(11-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H2,10,11) |
InChIKey | BQQFSUKXGGGGLV-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | N1(C2=CC=CC=C2)C=CC(N)=N1 |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H319 |
防范说明 | P305+P351+P338 |
海关编码 | 2933199090 |
制备方法

3314-35-0

1128-56-9
以1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺为原料合成1-苯基-3-氨基吡唑的一般步骤:向1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-胺(7.4 g,46 mmol)的二恶烷(200 mL)溶液中加入2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(11.54 g,50 mmol)。添加后,将反应混合物在室温下搅拌1小时,然后将得到的深色溶液通过硅藻土垫过滤。滤液用1N HCl水溶液(100 mL)酸化,并用二氯甲烷(50 mL)萃取。有机层用1N HCl水溶液(50 mL)再次萃取。合并的水层用二氯甲烷(2×50 mL)洗涤,然后用NaOH调节至pH 12,接着用二氯甲烷(3×100 mL)萃取。合并的二氯甲烷萃取液用饱和NaCl水溶液(100 mL)洗涤,干燥(MgSO4),并减压浓缩,得到1-苯基-3-氨基吡唑,为浅橙色固体(3.0 g,收率41%)。LC/MS(方法A):保留时间=1.43分钟,(M+H)+ =160。
参考文献:
[1] Bioorganic and medicinal chemistry, 2002, vol. 10, # 3, p. 817 - 827
[2] Patent: US4149005, 1979, A
[3] Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 11, p. 808 - 817
[4] Patent: US2006/154956, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 658,659; engl. Ausg. S. 650, 651
1-苯基-3-氨基吡唑价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW02112856904 | 1-苯基-3-氨基吡唑 | 1128-56-9 | 5G | 1504元 |
2025/05/22 | XW02112856903 | 1-苯基-3-氨基吡唑 | 1128-56-9 | 1G | 338元 |
2025/05/22 | XW02112856902 | 1-苯基-3-氨基吡唑 | 1128-56-9 | 250MG | 125元 |