1121-22-8

基本信息
(±)-反-1,2-环已二胺
(±)-反式-1,2-二氨基环己烷
(±)反式-1,2-二氨基环己烷
反式-环已二胺
(+)-(S,S)-(-)-1,2-二氨基环已胺
反-1,2-环己二胺
(+)-(S,S)-(-)-1,2-二氨基环已胺
(±)-反式-1,2-环己二胺,99%
(+/-)-TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE
TRANS-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE
1,2-Cyclohexanediamine, trans-
trans-1,2-Cyclohexaneiamine
Cyclohexanediamine
Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
Diaminocyclohexane,trans-1,2-
(n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
(n)-trans-1,2-diaminocyclohexane
(+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
rel-(1R*,2R*)-1,2-Cyclohexanediamine
rel-(1R*,2R*)-Cyclohexane-1,2-diamine
物理化学性质
外观性状 | 淡黄色至黄色透明液体,密度 0.951,熔点 14-15℃,沸点 79-81℃,折射率 1.4885-1.4905,闪点 68℃,可溶于水。 |
熔点 | 14-15 °C(lit.) |
沸点 | 79-81 °C15 mm Hg(lit.) |
密度 | 0.951 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气压 | 0.4 mm Hg ( 20 °C) |
折射率 | n |
闪点 | 156 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
酸度系数(pKa) | 9.94(at 20℃) |
形态 | 液体 |
颜色 | 透明无色至淡黄色 |
水溶解性 | 可溶于水 |
敏感性 | 空气敏感 |
BRN | 506142 |
InChIKey | SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N |
CAS 数据库 | 1121-22-8(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | trans-1,2-Cyclohexanediamine(1121-22-8) |
EPA化学物质信息 | 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel- (1121-22-8) |
安全数据
危险性符号(GHS) | ![]() GHS05 |
警示词 | 危险 |
危险性描述 | H314 |
防范说明 | P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340+P310-P305+P351+P338-P363 |
危险品标志 | C |
危险类别码 | R34 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45 |
危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
F | 10-34 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29213000 |
应用领域
制备方法
![7-AZABICYCLO[4.1.0]HEPTANE](/CAS/GIF/CB22369411.gif)
286-18-0

1121-22-8
以环氧环己烷(CAS:286-18-0)为原料合成反式-1,2-环己二胺的一般步骤: 1. 向反应烧瓶中加入环氧环己烷(39.2 g,0.4 mol)和30%氨水(1.0 mol)。在室温下搅拌1.5小时,直至溶液逐渐澄清,表明反应完成。 2. 将反应混合物减压冷却至室温,得到白色固体。加入35 g水使固体完全溶解后,冷却至0°C。 3. 缓慢加入50%硫酸水溶液,控制整个过程中温度不超过30°C。搅拌后,逐渐加热至80°C减压除去水分,系统逐渐变粘并固化。停止搅拌,继续抽真空4小时。 4. 取出固体并粉碎,继续在120°C下真空干燥12小时,通过卡尔费休滴定测得水分为0.22%。 5. 在另一反应瓶中,加入氢氧化钠溶液并加热至40°C,分批加入上述固体粉末,控制温度不超过50°C。加完后,升温至60°C,搅拌至完全澄清,反应完成时pH为9-10。 6. 用1,2-二氯乙烷进行萃取和蒸馏,得到27.2 g氮丙啶,GC纯度为99.6%,两步总收率为70%。 7. 将氮丙啶(27.2 g,0.28 mol)、30%氨水(0.48 mol)和无机硼酸(3.5 g,56 mmol)混合,加热至90-95°C反应过夜。 8. 反应完成后,通过减压蒸馏得到反式-1,2-环己二胺,冷却后固化为28.1 g白色固体,GC纯度为99.7%,收率为88%,未检测到顺式异构体,HNMR谱与文献一致。
参考文献:
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 382,387,1827
[2] Patent: CN106631815, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0014; 0015
常见问题列表
反式-1,2-环己二胺常温常压下为无色透明或者浅黄色液体,具有胺的刺激性气味,它可以参与还原反应、酰化反应、偶联反应等,以形成具有不同官能团的有机化合物。
反式-1,2-环己二胺是一种环状脂肪胺类化合物,常用于有机功能小分子例如手性配体或者手性固定相的合成。作为一种手性胺类化合物,其也可用作有机化学反应中的手性催化剂。
知名试剂公司产品信息
('±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 98%(1121-22-8) Acros Organics
反式-1,2-环己二胺价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | L06626 | (±)-反式-1,2-环己二胺,99% (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99% | 1121-22-8 | 10g | 361元 |
2025/05/22 | L06626 | (±)-反式-1,2-环己二胺,99% (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99% | 1121-22-8 | 50g | 1105元 |
2025/05/22 | L06626 | (±)-反式-1,2-环己二胺,99% (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99% | 1121-22-8 | 250g | 3615元 |