112029-98-8
基本信息
(1-甲基吡唑-4-)甲醇
(1-甲基-4-吡唑)甲醇
(1-甲基吡唑-4-基)甲醇
(1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇
(1-methylpyrazol-4-yl)methanol
(1-methyl-4-pyrazolyl)methanol
1-Methyl-1H-pyrazole-4-methanol
4-Hydroxymethyl-1-methylpyrazole
1H-pyrazole-4-methanol, 1-methyl-
(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
| 沸点 | 244 °C |
| 密度 | 1.16 |
| 闪点 | 101 °C |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.10±0.10(Predicted) |
| 外观 | Colorless to light yellow Liquid |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| 危险等级 | IRRITANT |
制备方法
25016-11-9
112029-98-8
以1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛为原料合成1-甲基-4-(羟甲基)吡唑的一般步骤:将1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛(3.48g,31.6mmol)溶解于甲醇(25mL)中,在剧烈气体释放的条件下分批加入硼氢化钠(2.50g,66.1mmol,2.09当量)。反应混合物在室温下搅拌3小时后,冷却至0℃,并缓慢加入5N盐酸水溶液(20mL)在55分钟内酸化至pH约1。反应过程中形成浓稠的白色浆液,继续在室温下搅拌1小时。随后,通过缓慢加入饱和碳酸钾水溶液(53.4wt% K2CO3,6.04M;10mL)将反应混合物碱化。获得澄清无色溶液(pH=1.1),用额外的饱和碳酸钾溶液(200mL)稀释后,用乙酸乙酯(2×200mL)进行萃取。合并乙酸乙酯萃取液,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到1-甲基-4-(羟甲基)吡唑,为浅黄色油状物(3.44g,收率97%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/153870, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 13, p. 3777 - 3787
[3] Russian Journal of General Chemistry, 2010, vol. 80, # 5, p. 1001 - 1003
[4] Patent: US2013/96144, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0174
[5] Patent: EP3239135, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0132; 0133
1-甲基-4-羟甲基吡唑价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW0211202998805 | 1-甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 112029-98-8 | 25g | 741元 |
| 2025/12/22 | XW0211202998803 | 1-甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 112029-98-8 | 5G | 190元 |
| 2025/12/22 | XW0211202998802 | 1-甲基-4-(羟甲基)吡唑 | 112029-98-8 | 1G | 51元 |
