1111556-37-6
中文名称
1111556-37-6
英文名称
Takinib
CAS
1111556-37-6
分子式
C18H18N4O2
分子量
322.36
MOL 文件
1111556-37-6.mol
更新日期
2024/11/11 16:15:33
结构式
基本信息
中文别名
化合物TAKINIB
TAK1抑制剂(TAKINIB)
N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺
TAK1抑制剂(TAKINIB)
N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺
英文别名
Takinib
EDHS-206
Takinib >=98% (HPLC)
N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-
1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
EDHS-206
Takinib >=98% (HPLC)
N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide
3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
1,3-Benzenedicarboxamide, N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-
1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO:30.0(Max Conc. mg/mL);93.06(Max Conc. mM) |
| 酸度系数(pKa) | 12.13±0.43(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | White to off-white |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
常见问题列表
生物活性
Takinib (EDHS-206)是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂，IC50为9.5 nM。对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120 nM和390 nM。Takinib 可诱导凋亡。
靶点
| Target | Value |
|
TAK1
(Cell-free assay) | 9.5 nM |
|
IRAK4
(Cell-free assay) | 120 nM |
|
IRAK1
(Cell-free assay) | 390 nM |
体外研究
Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制剂，结合于TAK1的ATP结合口袋内，对TAK1激活过程中的限速步骤减速。处理浓度为10 μM时，Takinib对6种苏氨酸/丝氨酸激酶，包括TAK1, IRAK4, IRAK1, GCK, CLK2和MINK1具有显著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50为9.5 nM。在RA细胞模型和转移性乳腺癌中，Takinib的处理诱导了TNF-α依赖性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成员，如MKK6/MAP2K6, MEKK1/ MAP3K1, MKK1/MAP2K1。Takinib对MAP3K5/ASK1也没有抑制效果。
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英文名称：Takinib
CAS：1111556-37-6
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